[(1R,2R)-2-benzoyl-3-phenylsulfanylcyclopropyl]-phenylmethanone | 24182-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2R)-2-benzoyl-3-phenylsulfanylcyclopropyl]-phenylmethanone
• CAS: 24182-87-4
• 化学式: C₂₃H₁₈O₂S
• 分子量: 358.461
• InChiKey: WVCQHAQFFKWDSC-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R)-2-benzoyl-3-phenylsulfanylcyclopropyl]-phenylmethanone 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 r-1,t-2-Dibenzoyl-t-3-phenylsulfonylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  磺基取代锍叶立德的合成与反应

  摘要：

  不稳定的二甲基锍（苯硫基）甲基化物 (2) 是在 THF 溶液中通过用正丁基锂处理相应锍盐来制备的。亚磺酰基取代的稳定苯甲酰内酯 6a 和 6b 可通过三种方式获得。叶立德 6a 在 120°C 下在苯中分解，得到 (E)-9，即苯甲酰（苯硫基）卡宾的二聚体。相反，在乙醇中加热 6a 得到乙醇分解产物 (11, 12) 和苯甲酸乙酯。6a 和 6b 与氟硼酸三甲基和三乙基氧鎓的烷基化得到乙烯基锍盐 13。叶立德 2 与 (Z)- 和 (E)-1,2- 二苯甲酰基乙烯以及富马酸二乙酯反应，分别得到环丙烷 15 和 16。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.198
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基苯基硫醚 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(1R,2R)-2-benzoyl-3-phenylsulfanylcyclopropyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  磺基取代锍叶立德的合成与反应

  摘要：

  不稳定的二甲基锍（苯硫基）甲基化物 (2) 是在 THF 溶液中通过用正丁基锂处理相应锍盐来制备的。亚磺酰基取代的稳定苯甲酰内酯 6a 和 6b 可通过三种方式获得。叶立德 6a 在 120°C 下在苯中分解，得到 (E)-9，即苯甲酰（苯硫基）卡宾的二聚体。相反，在乙醇中加热 6a 得到乙醇分解产物 (11, 12) 和苯甲酸乙酯。6a 和 6b 与氟硼酸三甲基和三乙基氧鎓的烷基化得到乙烯基锍盐 13。叶立德 2 与 (Z)- 和 (E)-1,2- 二苯甲酰基乙烯以及富马酸二乙酯反应，分别得到环丙烷 15 和 16。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.198

文献信息

• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, P. Sudhakar; Seshamma, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 658 - 659
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, P. Sudhakar、Seshamma, T.、Padmaja, A.、Reddy, M. V. Ramana

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, D. BHASKAR;REDDY, P. SUDHAKAR;SESHAMMA, T.;PADMAJA, A.;REDDY, M. V+, INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N 7, C. 658-659
  作者：REDDY, D. BHASKAR、REDDY, P. SUDHAKAR、SESHAMMA, T.、PADMAJA, A.、REDDY, M. V+

  DOI：——

  日期：——