N-(4-(2-chloroacetyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-(2-chloroacetyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidic acid
• 英文别名: N-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₁₀H₇ClF₃NO₂
• mdl: MFCD19307080
• 分子量: 265.619
• InChiKey: WUYNNXIOQYDSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-chloroacetyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidic acid 、 (Z)-2-(6-hydroxybenzofuran-3(2H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到(Z)-2,2,2-trifluoro-N-(4-(2-(2-(6-hydroxybenzofuran-3(2H)-ylidene)hydrazinyl)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型6-羟基苯并呋喃-3（2H）-one型2,4-二取代1,3-噻唑的合成，抗菌活性和分子对接研究

  摘要：

  介绍了十三种新型的6-羟基苯并呋喃-3（2H）-一为基础的2,4-二取代的1,3-噻唑的合成，表征和抗菌活性。使用NMR，FAB MS和HRMS分析确定其结构。微生物筛选的结果表明，在苯环上含有氟，溴和氢取代基的三种衍生物是活性最高的抗菌化合物。所有化合物在微生物酶活性位点上的分子对接研究表明可能存在靶标Nmyristoyltransferase（NMT）。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990010
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯乙酮 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到N-(4-(2-chloroacetyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidic acid
  参考文献：
  名称：

  新型6-羟基苯并呋喃-3（2H）-one型2,4-二取代1,3-噻唑的合成，抗菌活性和分子对接研究

  摘要：

  介绍了十三种新型的6-羟基苯并呋喃-3（2H）-一为基础的2,4-二取代的1,3-噻唑的合成，表征和抗菌活性。使用NMR，FAB MS和HRMS分析确定其结构。微生物筛选的结果表明，在苯环上含有氟，溴和氢取代基的三种衍生物是活性最高的抗菌化合物。所有化合物在微生物酶活性位点上的分子对接研究表明可能存在靶标Nmyristoyltransferase（NMT）。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990010