2,4,6-trimethylphenyl propyl ketone | 29786-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylphenyl propyl ketone
• 英文别名: 1-mesityl-butan-1-one；1-Mesityl-butan-1-on；α-Oxo-α-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-butan；2¹-Oxo-1.3.5-trimethyl-2-butyl-benzol；Propyl-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-keton；2.4.6-Trimethyl-butyrophenon；1-(2,4,6-Trimethylphenyl)butan-1-one
• CAS: 29786-97-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: FYUBXNBCVVKTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethylphenyl propyl ketone 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-mesityl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Klages, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 2,4,6-trimethylphenyl propyl ketone
  参考文献：
  名称：

  The Trimerization of Vinyl Mesityl Ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01865a049

文献信息

• Synthesis of Enones and Enals via Dehydrogenation of Saturated Ketones and Aldehydes
  作者：Gao-Fei Pan、Xue-Qing Zhu、Rui-Li Guo、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201801058

  日期：2018.12.21

  substrate scope including various linear or cyclic saturated ketones and aldehydes. The protocol is ligand‐free, and molecular oxygen is used as the sole clean oxidant in the reaction. Due to mild reaction conditions, good functional group compatibility, and versatile utilities of enones and enals, the method can be applied in the late‐stage synthesis of natural products, pharmaceuticals and fine chemicals

  已经开发了一种普遍，有效和经济的钯催化脱氢形成烯酮或烯醛的方法。该方法具有极其广泛的底物范围，包括各种线性或环状的饱和酮和醛。该方案不含配体，并且分子氧被用作反应中唯一的清洁氧化剂。由于温和的反应条件，良好的官能团相容性以及烯酮和烯醛的多用途，该方法可用于天然产物，药物和精细化学品的后期合成。
• Addition conjuguée d'organométalliques sur des mésitylcétones α-éthyléniques
  作者：F. Barbot、D. N'Goma、Ph. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83001-k

  日期：1991.6

  of α-ethylenic mesitylketones with a series of organometallic compounds including allylic organometallics and organolithium compounds proceed via exclusive conjugated additions as a result of the steric congestion of the carbonyl of these ketones.

  由于这些酮的羰基的空间拥挤，α-烯键式间苯二甲酮与一系列有机金属化合物（包括烯丙基有机金属化合物和有机锂化合物）的反应通过排他的共轭加成进行。
• Catalytic Friedel-Crafts acylation reactions using hafnium triflate as a catalyst in lithium perchlorate-nitromethane
  作者：Iwao Hachiya、Mitsuhiro Moriwaki、Shu Kobayashi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02221-v

  日期：1995.1

  Catalytic Friedel-Crafts acylation reactions were performed by using hafnium trifluoromethanesulfonate (hafnium triflate, Hf(OTf)4) as a catalyst. The catalytic activity of the Lewis acid catalyst was much improved in lithium perchlorate-nitromethane (LiClO4-MeNO2) and the yield was up to 250,000% based on the catalyst. Various substituted benzenes reacted with acid anhydrides in the presence of a

  通过使用三氟甲磺酸ha（三氟甲磺酸,， Hf（OTf）4）作为催化剂进行弗瑞德-克来福特催化酰化反应。在高氯酸锂-硝基甲烷（LiClO 4 -MeNO 2）中，路易斯酸催化剂的催化活性大大提高，基于该催化剂，产率高达250,000％。在催化量的Hf（OTf）4存在下，各种取代的苯与酸酐反应，以高收率得到相应的芳族酮。
• Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part IX. Relative reactivities of acetyl, propionyl, butyryl, isobutyryl, valeryl, hexanoyl, decanoyl, benzoyl, and mesitoyl chlorides in the acylation of benzene and mesitylene
  作者：P. H. Gore、J. A. Hoskins、S. Thorburn

  DOI：10.1039/j29700001343

  日期：——

  The relative reactivities in Friedel-Crafts acylations catalysed by aluminium chloride of the acyl chlorides given in the title are (i) with benzene, in ethylene dichloride solution, 1·00, 0·66, 0·54, 0·23, 0·49, 0·38, 0·38, 7·3 × 10–4, and 2·4 × 10–3, respectively; (ii) with benzene, in nitromethane solution, 1·00, 0·92, 0·78, 0·20, 0·64, 0·62, 0·55, 0·06, and 1·8 × 10–3, respectively; (iii) with

  标题中给出的酰氯的氯化铝催化的Friedel-Crafts酰化反应的相对反应性是（i）在二氯乙烷溶液中与苯的比率为1·00、0·66、0·54、0·23、0· 49、0·38、0·38、7·3×10 –4和2·4×10 –3；（ii）用苯在硝基甲烷溶液中，1·00、0·92、0·78、0·20、0·64、0·62、0·55、0·06和1·8×10 –3， 分别; （iii）在1,00，0·30，0·27，0·18，0·45，0·58，0·67，0·35和1·3×10 –4的硝基甲烷溶液中用1,3,5-三甲基苯， 分别。
• Certain pyrazole derivatives as corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06300360B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R1, R2, A, and Z are various organic and inorganic substituents.

  本发明涉及一种高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，用于治疗压力相关疾病，例如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑症，并可用于诊断和治疗。该化合物具有以下结构式，或其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、A和Z是各种有机和无机取代基。