ethyl 2-diazo-3-hydroxyhexanoate | 73295-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-diazo-3-hydroxyhexanoate
• CAS: 73295-48-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: NRKUEKVKBVBNDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-3-hydroxyhexanoate 在 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-Bromo-hex-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-三甲基甲硅烷氧基α-重氮羰基化合物与三甲基甲硅烷基卤的反应：重氮分解的新过程

  摘要：

  当用三甲基甲硅烷基卤化物处理β-三甲基甲硅烷氧基α-重氮羰基化合物时，得到α-和γ-卤化物取代的不饱和羰基化合物的混合物。讨论了这种新颖的重氮分解过程的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.070
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 正丁醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-diazo-3-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  深低共熔溶剂（DES）作为双溶剂/催化剂，通过醛醇型偶联合成α-重氮羰基化合物

  摘要：

  在使用醛醇型偶联剂绿色合成α-重氮羰基化合物的过程中，将深共熔溶剂（DES）用作双重溶剂/催化剂。α-重氮羰基化合物是重要的合成中间体，可用于合成氨基醇和酸以及许多天然产物。此外，由于避免了有毒溶剂或有害催化剂，该方法是环境友好的。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2017.03.065

文献信息

• DBU-promoted condensation of acyldiazomethanes to aldehydes and imines under catalytic conditions
  作者：Nan Jiang、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02375-9

  日期：2002.2

  The condensation of acyldiazomethanes to aldehydes and imines can be promoted with catalytic amount of DBU. The condensation gives β-hydroxy α-diazo carbonyl compounds or β-amino α-diazo carbonyl compounds in high yields.

  可以用催化量的DBU促进酰基重氮甲烷与醛和亚胺的缩合。缩合以高收率得到β-羟基α-重氮羰基化合物或β-氨基α-重氮羰基化合物。
• tert-BuOK-Catalyzed condensation of ethyl diazoacetate to aldehydes and palladium-catalyzed 1,2-hydrogen migration for the synthesis of β-ketoesters under solvent-free conditions
  作者：Shufeng Chen、Fang Yuan、Haiying Zhao、Baoguo Li

  DOI：10.1039/c3ra41920g

  日期：——

  A mild and convenient method for the condensation of ethyl diazoacetate (EDA) with aldehydes catalyzed by tert-BuOK under solvent-free conditions was developed. The corresponding α-diazo-β-hydroxy esters were further converted into β-ketoesters through palladium-catalyzed 1,2-hydrogen migration under neat conditions. The two-step transformation exemplifies a simple method for the efficient and green

  一种温和方便的冷凝方法 重氮乙酸乙酯开发了叔丁基醚在无溶剂条件下催化的具有乙醛的乙二胺（EDA）。在纯净条件下，通过钯催化的1,2-氢迁移，将相应的α-重氮-β-羟基酯进一步转化为β-酮酸酯。两步转化例举了一种简单高效的绿色合成β-酮酸酯的方法。
• Rh2(OAc)4-catalyzed 2,3-migration of β-ferrocenecarboxyl α-diazocarbonyl compounds: an efficient synthesis of ferrocene-containing α,β-unsaturated esters
  作者：Shufeng Chen、Yan Du、Haiying Zhao、Baoguo Li

  DOI：10.1039/c3ra48071b

  日期：——

  A series of β-ferrocenecarboxyl α-diazocarbonyl compounds were prepared by the reaction of ferrocenoyl chloride with β-hydroxyl α-diazocarbonyl compounds in the presence of pyridine. The diazo decomposition of these ferrocene-containing diazocarbonyl compounds with Rh2(OAc)4 resulted in 2,3-ferrocenecarboxyl migration to give ferrocene-containing α,β-unsaturated esters in high yields.

  一系列β-铁烯酰羧酸α-重氮碳酰基化合物通过铁烯酰氯与β-羟基α-重氮碳酰基化合物在吡啶存在下反应制备而成。这些含铁烯的重氮碳酰基化合物与Rh2(OAc)4发生重氮分解，导致2,3-铁烯酰迁移，从而高产率地得到含铁烯的α,β-不饱和酯。
• Catalytic aldol-type reaction of aldehydes with ethyl diazoacetate using quarternary ammonium hydroxide as the base
  作者：Ravi Varala、Ramu Enugala、Sreelatha Nuvula、Srinivas R. Adapa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.005

  日期：2006.2

  The direct aldol-type condensation of aldehydes with ethyl diazoacetate (EDA) promoted by an organic base and non-metallic catalyst such as tetrabutylammonium hydroxide (TBAOH) gave β-hydroxy-α-diazocarbonyl compounds with moderate to excellent yields. Furthermore, the reactivity and scope of various phase-transfer catalysts as well as electronically divergent aldehydes are discussed.

  通过有机碱和非金属催化剂（如氢氧化四丁铵）（TBAOH）促进醛与重氮乙酸乙酯（EDA）的直接醛醇缩合反应，可以中等至极好的收率得到β-羟基-α-重氮羰基化合物。此外，讨论了各种相转移催化剂以及电子发散醛的反应性和范围。
• Stereoselective Intramolecular 1,3 C−H Insertion in Rh(II) Carbene Reactions
  作者：Weifeng Shi、Bo Zhang、Jian Zhang、Binge Liu、Shiwei Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol051130l

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text] 1,3 C-H insertion has been found to be a predominant reaction pathway in the Rh(II)-mediated reaction of beta-tosyl alpha-diazo carbonyl compounds.

  [反应：见正文]已发现1,3 CH插入是Rh（II）介导的β-甲苯磺酰基α-重氮羰基化合物反应中的主要反应途径。