2,4,6-Trimethylpivalophenon | 2700-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethylpivalophenon
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-1-one
• CAS: 2700-84-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: WIJOXYWRGOPMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethylpivalophenon 以 苯 为溶剂， 生成 2,4,6-三甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Heine,H.-G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 732, p. 165 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-1-(2,4,6-trimethyphenyl)-1-propanol 在 碘酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2,4,6-Trimethylpivalophenon
  参考文献：
  名称：

  碘酸在苄醇氧化为芳族醛和酮中的合成用途

  摘要：

  在DMF中，在TEMPO（5 mol％）的存在下，于60°C在DMF中用碘酸将各种伯和仲苄醇分别有效地氧化为芳族醛和芳族酮2小时。前一种方法在60°C下对位阻醇的氧化有效，而后一种方法在室温下对较少位阻醇的氧化有效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.019

文献信息

• Aroyl anion trapping reactions. A preliminary study of direct nucleophilic aroylation by means of low temperature, (CH3)nC6H5nLi/CO Systems.
  作者：Dietmar Seyferth、Wei-Liang Wang、Richard C. Hui

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81135-7

  日期：1984.1

  Results of studies of the nucleophilic aroylation of PhCO2Me, Me3CCO2Me and Ph2CO by several low temperature ArLi/CO systems (Ar =C6H5, p-CH3C6H4, -CH3C6H4, 2,6-(CH3)2C6H3 and 2,4,6-(CH3)3C6H2) are reported. The experiments with C6H5Li were unsuccessful and the best results were obtained with 2,6-(CH3)2-C6H3Li.

  的的研究的结果PhCO的亲核芳酰化2我中，Me 3 CCO 2我且Ph 2 CO由几个低温ArLi / CO系统（AR = C 6 H ^ 5，P-CH 3 C ^ 6 ħ 4，-CH 3 Ç 6 ħ 4，2,6-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3和2,4,6-（CH 3）3 c ^ 6 ħ 2）的报告。用C 6 H 5进行的实验Li不成功，使用2,6-（CH 3）2 -C 6 H 3 Li可获得最佳结果。
• ¹³C N.M.R. STUDIES: PART IV. CARBON-13 N.M.R. SPECTRA OF SOME ALKYL PHENYL KETONES
  作者：K. S. Dhami、J. B. Stothers

  DOI：10.1139/v65-065

  日期：1965.2.1

  The 15.1 Mc/s 13C n.m.r. spectra of 21 substituted alkyl phenyl ketones, ArCOR, have been determined and the 13C chemical shifts measured. This group of compounds included examples of each of the ethyl, isopropyl, and t-butyl phenyl ketone series. Variations of the chemical shifts with structure are analyzed and compared with the results for substituted acetophenones. The study of steric inhibition

  已确定 21 种取代烷基苯基酮 (ArCOR) 的 15.1 Mc/s 13C nmr 光谱并测量了 13C 化学位移。这组化合物包括乙基、异丙基和叔丁基苯基酮系列的实例。分析化学位移随结构的变化，并与取代苯乙酮的结果进行比较。详细讨论了通过 13C 数据对这些化​​合物中缀合的空间抑制的研究。还确定了一些甲基芳基酮的乙酰碳参数，以检查该基团的取向对多环芳族骨架的影响。
• Chemistry of neopentyl derivatives—II
  作者：A.J.M. Reuvers、A. Sinnema、Th.J. Nieuwstad、F. Van Rantwijk、H. Van Bekkum

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97781-6

  日期：1971.1

  derivatives with substituents in 2- and 6-positions has been synthesized. A number of compounds were investigated by dynamic NMR spectroscopy. Restricted rotation was observed in 3-methyl-2-neopentylbenzoic acid and its derivatives. Thermodynamic and Arrhenius parameters were obtained for the restricted rotation of the neopentyl group. An additional Me group in 3-position causes a COOMe group in 2-position

  合成了一系列在2-和6-位具有取代基的新戊苯衍生物。通过动态NMR光谱研究了许多化合物。在3-甲基-2-新戊基苯甲酸及其衍生物中观察到旋转受限。获得了新戊基的受限旋转的热力学和阿累尼乌斯参数。在3位的另外的Me基团导致在2位的COOMe基团旋转出芳族环的平面，并且该改变有效地将新戊基的旋转障碍减小了约1kcalmol -1。
• Photoinduced reactions—XXVIII
  作者：T. Matsuura、Y. Kitaura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82991-4

  日期：1969.1

  less bulky alkyl side chain and fragmentation leading to a carbonyl—alkyl bond fission with a more bulky one. A correlation is found between the photoreactions and the mass spectrometric decomposition of the ketones. These photoreactions have been interpreted in terms of stereoelectronic requirements for the hydrogen abstraction from the n,π* triplet state. Unusual photoreduction of 2,4,6-trimethylbenzophenone

  研究了带有空间位阻CO基团的各种烷基2,4,6-三甲基苯基酮的光反应。取决于烷基侧链的庞大性，已经观察到两种类型的反应。分子内氢的提取导致形成新的苯并环丁烯醇，主要是具有较小的烷基侧链，而断裂则导致羰基-烷基键裂变，具有较大的烷基侧裂。在光反应和酮的质谱分解之间发现相关性。这些光反应已根据从n，π *三重态提取氢的立体电子要求进行了解释。还报道了2,4,6-三甲基二苯甲酮的异常光还原。
• BINDING INHIBITORS OF THE BETA. TRANSDUCIN REPEAT-CONTAINING PROTEIN
  申请人：Bradley Mark

  公开号：US20190106460A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to compounds which bind to Beta Trans-ducin repeat-containing protein (βTrCP), and modulate the activity of βTrCP. In particular, the invention relates to compounds which demonstrate optimised binding to PTrCP. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds as medicaments, specifically for the treatment of disorders associated with aberrant protein degradation, such as cancer. The preferred binding inhibitors are peptides derived from the motive DSGXXS, e.g. DEGFWE, DDGFWD and Succinyl-EGFWE.

  本发明涉及与Beta Trans-ducin重复含蛋白（βTrCP）结合并调节βTrCP活性的化合物。特别是，本发明涉及表现出对PTrCP优化结合的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及将这种化合物用作药物的用途，特别是用于治疗与异常蛋白降解相关的疾病，如癌症。首选的结合抑制剂是从DSGXXS动机中派生的肽，例如DEGFWE，DDGFWD和Succinyl-EGFWE。