3-(oxiranylmethoxy)-5-phenyl-1,2,4-triazine | 1229662-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(oxiranylmethoxy)-5-phenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-(Oxiran-2-ylmethoxy)-5-phenyl-1,2,4-triazine
• CAS: 1229662-68-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: UWISOTGBZCHZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚炔 、 3-(oxiranylmethoxy)-5-phenyl-1,2,4-triazine 在 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以36%的产率得到1-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yloxy)dec-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  直接取代2-（羟甲基）-2,3-二氢呋喃[2,3-b]吡啶和3-羟基-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶的简便方法

  摘要：

  到2-（羟甲基）-2,3-二氢呋喃并[2,3-的高效路线b ]吡啶和3-羟基-3,4-二氢-2 ħ吡喃并[2,3- b ]被报告吡啶。该策略基于从1,2,4-三嗪开始的分子内逆电子需求Diels-Alder反应。羟基官能团来自缩水甘油与炔基锂或炔基有机铝烷的开环。 炔烃-环加成反应-Diels-Alder反应-稠环系统-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218665
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油 、 3-(methylsulfonyl)-5-phenyl-1,2,4-triazine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 以81%的产率得到3-(oxiranylmethoxy)-5-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  直接取代2-（羟甲基）-2,3-二氢呋喃[2,3-b]吡啶和3-羟基-3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶的简便方法

  摘要：

  到2-（羟甲基）-2,3-二氢呋喃并[2,3-的高效路线b ]吡啶和3-羟基-3,4-二氢-2 ħ吡喃并[2,3- b ]被报告吡啶。该策略基于从1,2,4-三嗪开始的分子内逆电子需求Diels-Alder反应。羟基官能团来自缩水甘油与炔基锂或炔基有机铝烷的开环。 炔烃-环加成反应-Diels-Alder反应-稠环系统-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218665