ethyl 2,2-dichloro-3-oxo-3-phenylpropanoate | 42071-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,2-dichloro-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 42071-71-6
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 261.105
• InChiKey: DWZUPKOJLYYSBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.008 Torr)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dichloro-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,2-dichloro-1-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Carbamic acid esters

  摘要：

  公开号：

  US02848459A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到ethyl 2,2-dichloro-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化不对称转移加氢合成对映体富集的α，α-二氯-和α，α-二氟-β-羟基酯和酰胺

  摘要：

  通过使用市售的Noyori配合物[RuCl（p- Cymene）（R，R）-TsDPEN]作为催化剂（S / C = 100-200）在相应的酮的不对称转移氢化中。对于一系列不同取代的二氯和二氟β-羟基酯和酰胺，可实现中等至高收率（高达99％）和出色的对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01943

文献信息

• Story of an Age-Old Reagent: An Electrophilic Chlorination of Arenes and Heterocycles by 1-Chloro-1,2-benziodoxol-3-one
  作者：Mengzhou Wang、Yanyan Zhang、Tao Wang、Chao Wang、Dong Xue、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00547

  日期：2016.5.6

  By the use of 1-chloro-1,2-benziodoxol-3-one, an age-old reagent, the practical and efficient chlorination method is achieved. This hypervalent iodine reagent is amenable not only to the chlorination of nitrogen-containing heterocycles but also to selected classes of arenes, BODIPY dyes, and pharmaceuticals. In addition, the advantages, such as easy preparation and recyclable, air- and moisture-stable

  通过使用一种古老的试剂1-chloro-1,2-benziodoxol-3-one，可以实现一种实用而有效的氯化方法。这种高价碘试剂不仅适用于含氮杂环的氯化反应，而且适用于某些类别的芳烃，BODIPY染料和药物。另外，诸如易于制备和可回收利用，对空气和水分稳定的优点等优点，以及在克级实验中的成功，使该试剂具有巨大的工业应用潜力。
• 一种2,2-二卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学张家港工业技术研究院

  公开号：CN105523874A

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明公开了一种制备2,2-二卤代-1,3-二羰基衍生物的方法，本发明方法适用于广泛的1,3-二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。
• Convenient Chlorination with Concentrated Hydrochloric Acid in the Presence of Iodosylbenzene
  作者：Tsugio Kitamura、Yui Tazawa、Mohammad Morshed、Soichi Kobayashi

  DOI：10.1055/s-0031-1290578

  日期：2012.4

  the chlorination of indene. An efficient chlorination of β-keto esters, 1,3-diketones, and alkenes was performed conveniently with concentrated HCl in the presence of PhIO, selectively giving α-chloro-β-keto esters, 2-chloro-1,3-diketones, and 1,2-dichloroalkanes, respectively. It was suggested that the chlorination took place with (dichloroiodo)benzene generated in situ. A selective anti-addition was

  摘要 在PhIO存在下，用浓盐酸方便地对β-酮酸酯，1,3-二酮和烯烃进行有效氯化，选择性地得到α-氯-β-酮酸酯，2-氯-1,3-二酮，和1,2-二氯烷烃。建议用原位生成的（二氯碘代）苯进行氯化。在茚的氯化中观察到选择性的抗加成。 在PhIO存在下，用浓盐酸方便地对β-酮酸酯，1,3-二酮和烯烃进行有效氯化，选择性地得到α-氯-β-酮酸酯，2-氯-1,3-二酮，和1,2-二氯烷烃。建议用原位生成的（二氯碘代）苯进行氯化。在茚的氯化中观察到选择性的抗加成。
• Thiourea catalysis of NCS in the synthesis of α-chloroketones
  作者：Yujiang Mei、Paul A. Bentley、Juan Du

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.154

  日期：2008.6

  Thiourea catalyzes NCS α-chlorination of alkyl ketones to provide α-chloroketones in very high yields at exceptionally rapid reaction speeds.

  硫脲催化烷基酮的NCSα-氯化反应，以非常快的反应速度以很高的收率提供α-氯酮。
• Process for the preparation of copolymers of ethylene with at least one other 1-alkene
  申请人：STAMICARBON B.V.

  公开号：EP0044119A2

  公开（公告）日：1982-01-20

  Process for the preparation of copolymers consisting of 25-85% by wt. of ethylene, 15-75% by wt. of at least one other 1-alkene and optionally up to 20% by wt. of a polyunsaturated compound with application of a catalyst system containing a compound of a metal from sub-groups IV-VI of the periodic system and a compound of a metal from groups I-III of the periodic system, in which at least one hydrocarbon group is bound directly to the metal atom via a carbon atom, the polymerization being carried out in the presence of a halogen-containing compound of the general formula where A is a phenyl group which may contain one or two substituent halogen atoms or alkyl groups, or is a thienyl, furyl, pyrollyl, N-alkylpyrollyl or pyridyl group, which group is bound to the carbon atom directly or via a carbonyl group, X is a chlorine or bromine atom, Y is a chlorine, bromine or hydrogen atom or a hydrocarbon group with 1-8 carbon atoms, and Z is a nitrile group, a carboxyl group, an ester group, a hydrocarbyloxyalkylcarboxyl group, an carboxylic acid halide group, an amide group, a benzoyl group, a carboxyphenyl group or a carboxylhydrocarbylphenyl group.

  制备由 25-85%（重量百分比）乙烯、15-75%（重量百分比）至少一种其他 1-烯烃和（任选）最多 20%（重量百分比）多不饱和化合物组成的共聚物的工艺，其中催化剂体系含有周期系第Ⅳ-Ⅵ亚族金属化合物和周期系第Ⅰ-Ⅲ族金属化合物。聚合反应是在通式如下的含卤素化合物存在下进行的 其中 A 是苯基，可含有一个或两个取代卤素原子或烷基，或者是噻吩基、呋喃基、吡咯基、 N-烷基吡咯基或吡啶基，该基团直接或通过羰基与碳原子结合；X 是氯原子或溴原子；Y 是氯、Z 为腈基、羧基、酯基、烃基羧基、羧酸卤化基、酰胺基、苯甲酰基、羧基苯基或羧基氢羧基苯基。