2,2-dichloro-1-phenylpropane-1,3-diol | 54852-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dichloro-1-phenylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 2,2-dichloro-1-phenyl-propane-1,3-diol；2,2-Dichlor-1-phenyl-propan-1,3-diol；1,3-Propanediol, 2,2-dichloro-1-phenyl-
• CAS: 54852-70-9
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 221.083
• InChiKey: SCYJEJYTVSCOCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 2,2-dichloro-1-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl carbinols

  摘要：

  公开号：

  US02816930A1

文献信息

• Regioselective Dihalohydration Reactions of Propargylic Alcohols: Gold-Catalyzed and Noncatalyzed Reactions
  作者：Jarryl M. D'Oyley、Abil E. Aliev、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/anie.201405348

  日期：2014.9.26

  The regioselective conversion of propargylic alcohols into previously unreported α,α‐diiodo‐β‐hydroxyketones was achieved by treatment with N‐iodosuccinimide in the presence of a gold catalyst. The corresponding α,α‐dichloro‐β‐hydroxyketones were obtained by treatment with trichloroisocyanuric acid in the absence of a catalyst. The latter reaction can be extended to other alkynols. These transformations

  通过在金催化剂存在下用 N-碘代琥珀酰亚胺处理，实现了炔丙醇区域选择性转化为先前未报道的 α,α-二碘-β-羟基酮。在无催化剂的情况下用三氯异氰尿酸处理得到相应的α,α-二氯-β-羟基酮。后一个反应可以扩展到其他炔醇。这些转化可用于制备潜在有用的卤化结构单元。初步机理研究表明，该反应涉及乙腈溶剂参与 5-卤代-1,3-恶嗪中间体的形成。
• Carbamic acid esters
  申请人：OLIN MATHIESON

  公开号：US02848459A1

  公开（公告）日：1958-08-19
• US4982016A
  申请人：——

  公开号：US4982016A

  公开（公告）日：1991-01-01
• US5091595A
  申请人：——

  公开号：US5091595A

  公开（公告）日：1992-02-25
• Aralkyl carbinols
  申请人：UNION CARBIDE CORP

  公开号：US02816930A1

  公开（公告）日：1957-12-17