(2S,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydropyran-3,4,5-triol | 64912-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydropyran-3,4,5-triol
• 英文别名: methyl α-L-mannopyranoside；Methyl-α-D-mannopyranosid；Methyl-α-L-mannopyranosid；Methyl-β-L-mannopyranosid；(2S,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 64912-19-2
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: HOVAGTYPODGVJG-PAMBMQIZSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydropyran-3,4,5-triol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以53.3%的产率得到methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  WO2019236775A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019236775A5
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 、 甲醇 、 盐酸 生成 (2S,3R,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  KONIG, WILFRIED A.;MISCHNICK-LUBBECKE, PETRA;BRASSAT, BARBEL;LUTZ, SABINE+, CARBOHYDR. RES., 183,(1988) N 1, C. 11-17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymic acylation of sugars. Rationale of the regioselective butyrylation of secondary hydroxy groups of D- and L-galacto and mannopyranosides
  作者：Diego Colombo、Fiamma Ronchetti、Lucio Toma

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80012-q

  日期：1991.1

  Methyl 6-O-butyryl-α-D- and -L-galactopyranoside and methyl 6-O-butyryl-α-D- and -L-mannopyranoside, which present three contiguous secondary hydroxy groups in different orientations, have been acylated using three hydrolytic enzymes. Porcine pancreatic, Candida cylindracea, and Pseudomonas fluorescens lipases in organic solvents. Some generalization of the obtained results is discussed.

  甲基6-O-丁酰基-α-D-和-L-吡喃半乳糖苷和甲基6-O-丁酰基-α-D-和-L-甘露吡喃糖苷，它们以不同的方向呈现三个连续的仲羟基，已使用三种方法酰化水解酶。在有机溶剂中的猪胰腺，念珠菌和荧光假单胞菌脂肪酶。讨论了所得结果的一些概括。
• Stereoselective Syntheses of 1,3,5-Trihydroxy-2,4-dimethylpentane Equivalents from Methyl α-Mannopyranosides
  作者：Kuniaki Tatsuta、Yoshihito Koguchi、Motohiro Kase

  DOI：10.1246/bcsj.61.2525

  日期：1988.7

  regioselectively prepared from methyl α-D- and L-mannopyranosides through the reactions of the 3,4-anhydro-2-O-mesyl- and 3,4-anhydro-2-C-methylaltropyranoside derivatives with methylmagnesium bromide and methylmagnesium chloride.

  光学活性的 1,3,5-三羟基-2,4-二甲基戊烷等价物：甲基 2,4-二脱氧-2,4-二-C-甲基-α-D-ido-和talopyranosides 及其对映异构体，它们应该是适用于合成丙酸酯衍生的天然产物，通过 3,4-脱水-2-O-甲磺酰-和 3,4-脱水反应，由甲基 α-D- 和 L-吡喃甘露糖苷立体和区域选择性地制备-2-C-甲基吡喃酮衍生物与甲基溴化镁和甲基氯化镁。
• Active agents and methods of their use for the treatment of metabolic disorders and nonalcoholic fatty liver disease
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US10953027B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed herein are active agents, compositions containing them, unit dosage forms containing them, and methods of their use, e.g., for treating a metabolic disorder or nonalcoholic fatty liver disease or for modulating a metabolic marker or nonalcoholic fatty liver disease marker.

  本文公开了活性剂、含有活性剂的组合物、含有活性剂的单位剂型以及活性剂的使用方法，例如用于治疗代谢紊乱或非酒精性脂肪肝或调节代谢标志物或非酒精性脂肪肝标志物。
• COLOMBO, DIEGO;RONCHETTI, FIAMMA;TOMA, LUCIO, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 103-110
  作者：COLOMBO, DIEGO、RONCHETTI, FIAMMA、TOMA, LUCIO

  DOI：——

  日期：——
• ACTIVE AGENTS AND METHODS OF THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS AND NONALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：EP3801496A1

  公开（公告）日：2021-04-14