methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside | 76792-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside
• 英文别名: (2R,4aR,6S,7S,8S,8aS)-7-amino-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• CAS: 76792-23-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: GQJOKDVZCWTBHR-JJEKRJTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside 在 乙二醇甲醚 作用下， 生成 (6S)-6-methoxy-2,4,10-triphenyloctahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-f][1,3,5,2,4]dioxazadiborepine
  参考文献：
  名称：

  Interaction of benzeneboronic anhydride with vicinal amino-alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82096-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4,6-benzylidene-α-D-allopyranoside 在 potassium phtalimide 、 一水合肼 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过将邻苯二甲酰亚胺-15N添加到碳水化合物环氧化物中来合成氮15标记的氨基糖衍生物

  摘要：

  摘要通过邻苯二甲酰亚胺-邻苯二甲酰亚胺合成了2-氨基-2-脱氧-α-d-羟吡喃糖苷-2-15 N和甲基3-氨基-3-脱氧-α-d-吡喃葡糖苷-3-15N的衍生物。 15 N为甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-d-吡喃吡喃糖苷。所得邻苯二甲酰亚胺基衍生物的结构已通过化学转化为已知的氨基脱氧衍生物进行了证明，并通过1 H-和13 Cn.mr光谱进行了光谱分析。1 HN.mr光谱在360 MHz下也可以定义标记的和未标记的邻苯二甲酰亚胺基衍生物的构型和构象，并测量具有1 H-15 N二面角的邻位1 H-15 N偶合常数。 60°。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)85024-6

文献信息

• 氮杂环卡宾、其前体咪唑盐和其过渡金属络合物及它们的制备方法和用途
  申请人：东莞市均成高新材料有限公司

  公开号：CN111057114A

  公开（公告）日：2020-04-24

  1,3‑二取代‑2H‑咪唑基‑2‑卡宾，是常见的一类氮杂环卡宾，可用于多个领域,包括催化有机反应、作为过渡金属的配体、以及在过渡金属催化有机反应中作为支持配体。本发明提供带碳水化合物单元的氮杂环卡宾的前体咪唑盐(通式为I和II)和它们的制备方法；本发明也提供带碳水化合物单元的氮杂环卡宾(通式为III和IV，简称NHC)和它们制备方法；本发明还提供NHC配位的钯络合物和它们制备方法；NHC或咪唑盐与钯盐或络合物组成的(原位)催化体系,以及NHC配位的钯络合物,在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分,特别是在催化涉及（拟）卤代芳烃偶联反应中的用途。
• The Synthesis of Amino Sugars. I
  作者：W. H. Myers、G. J. Robertson

  DOI：10.1021/ja01241a003

  日期：1943.1
• Capek et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 1930
  作者：Capek et al.

  DOI：——

  日期：——
• Danilow; Lischanskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2106,2116; engl. Ausg. S. 2063, 2071
  作者：Danilow、Lischanskii

  DOI：——

  日期：——
• Baker; Hullar, Journal of Organic Chemistry, 1965, vol. 30, p. 4038,4043
  作者：Baker、Hullar

  DOI：——

  日期：——