tert-butyl quinolin-8-yl(2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetyl)carbamate | 1236230-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl quinolin-8-yl(2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetyl)carbamate
• CAS: 1236230-55-9
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 416.52
• InChiKey: YYHVXYUCFBKGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl quinolin-8-yl(2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetyl)carbamate 在 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  在温和的反应条件下通过钯催化未活化的sp 3 C-H键的官能化苯环结构

  摘要：

  描述了一种通过芳基碘化物和亚甲基CH键分子内偶联使苯环环化的实用合成方法。钯催化的CH官能团由氨基喹啉羧酰胺基团控制，该基团易于安装和拆卸。实现了高产量和广泛的基板范围。通过系统筛选确定的邻苯基苯甲酸添加剂可在温和条件下，甚至在室温下，作为催化过程的关键配体。

  DOI：

  10.1021/ol101220x
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-quinolin-8-yl-2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到tert-butyl quinolin-8-yl(2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  在温和的反应条件下通过钯催化未活化的sp 3 C-H键的官能化苯环结构

  摘要：

  描述了一种通过芳基碘化物和亚甲基CH键分子内偶联使苯环环化的实用合成方法。钯催化的CH官能团由氨基喹啉羧酰胺基团控制，该基团易于安装和拆卸。实现了高产量和广泛的基板范围。通过系统筛选确定的邻苯基苯甲酸添加剂可在温和条件下，甚至在室温下，作为催化过程的关键配体。

  DOI：

  10.1021/ol101220x