(1S,6R)-7-Eth-(E)-ylidene-bicyclo[4.1.0]heptane | 72852-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (1S,6R)-7-Eth-(E)-ylidene-bicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 72852-92-7
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: FFYBQIHWCURNBF-UOAZAPABSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-咪唑啉酮 、 (1S,6R)-7-Eth-(E)-ylidene-bicyclo[4.1.0]heptane 在 [(CyJohnPhos)Au(MeCN)]SbF₆ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到1-(1-(bicyclo[4.1.0]heptan-7-yl)ethyl)-3-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的亚炔环丙烷的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化反应

  摘要：

  所述阳离子金膦络合物[{PCY 2（ø -联苯）}金（NCMe）] +的SbF 6 -（CY =环己基）催化的分子间，单取代和反马氏加氢胺化反应的顺式-和反式二取代的alkylidenecyclopropanes（ACP的）与咪唑啉丁-2-酮和其他亲核试剂一起使用。该反应以高收率，高区域选择性和非对映选择性形成1-环丙基烷基胺衍生物。金π-ACP配合物的NMR光谱分析和对照实验表明，ACP内部烯烃碳原子的sp杂合可控制ACP加氢胺化反应的区域化学反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201410871
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (1S,6R)-7-Eth-(E)-ylidene-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Weber, Walter; Meijere, Armin de, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 2, p. 135 - 136

  摘要：

  DOI：