1,3-bis(N-pyrazolyl)benzeneplatinum(II) chloride | 885109-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(N-pyrazolyl)benzeneplatinum(II) chloride
• 英文别名: Pt(1,3-bis(N-pyrazolyl)benzene(-1H))Cl；Pt(bpzph)Cl；chloroplatinum(1+);1-(3-pyrazol-1-ylbenzene-2-id-1-yl)pyrazole
• CAS: 885109-18-2
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄Pt
• 分子量: 439.763
• InChiKey: BVJIELYEJMPNEP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethylimidazolin-1-oxyl-3-oxide 、 1,3-bis(N-pyrazolyl)benzeneplatinum(II) chloride 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (Nitronyl Nitroxide)-2-ide 自由基阴离子配位的 NCN 钳-Pt 配合物

  摘要：

  以高产率制备了由 (硝基氮氧)-2-ide 自由基阴离子配位的新型钳形-Pt 配合物作为稳定化合物。这些 Pt 配合物和氧化配合物的结构通过光谱和晶体结构分析明确确定。由于与 Pt(II) 原子配位，这些配合物中硝酰基氮氧化合物部分的氧化电位向负方向移动了 ~0.6 V。

  DOI：

  10.1021/ja308103g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 在 copper(I) oxide 、 2-吡啶甲醛肟 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1,3-bis(N-pyrazolyl)benzeneplatinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  吡咯-氮对三齿 N^C^N 铂 (II) 配合物的取代反应性的有害影响。动力学和机械研究

  摘要：

  摘要 1,3-双(吡啶基)苯氯化铂(II) (Pt1), 1,3-双(N-吡唑基)苯氯化铂(II) (Pt2), 1, 3-双（8-喹啉）苯氯化铂（II）（Pt3）和1,3-双（7-氮杂吲哚基）苯氯化铂（II）（Pt4）由三种具有不同空间需求的中性亲核试剂硫脲（Tu )、N,N'-二甲基硫脲 (Dmtu) 和 N,N,N,'N-四甲基硫脲 (Tmtu) 在甲醇中的准一级条件下进行研究。使用停流和紫外-可见分光光度计技术将研究作为浓度和温度的函数进行。观察到的置换的伪一阶速率常数服从速率定律： 。刚性平面五元螯合物（Pt1和Pt2）的反应性受顺式部分σ/π特性的推拉效应影响，而在六元络合物（Pt3和Pt4）中，它是取决于它们的结构拓扑和电子特性。该研究表明，螯合物中吡咯-N π-供体的存在，无论螯合物的大小、刚性/柔韧性和对称性如何，都会阻碍配体取代反应。二阶动力学和大的负熵支持关联激活模式。进行

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1125892

文献信息

• Platinum(II) Molecular Triangle with a Deep Intramolecular Cavity
  作者：Stuart A. Willison、Jeanette A. Krause、William B. Connick

  DOI：10.1021/ic7020066

  日期：2008.2.18

  remaining pyrazolyl group bridges to an adjacent platinum center. The crystal structure confirms that each complex is chiral with an unusually deep (approximately 8 A) intramolecular cavity; enantiomeric pairs of trimers encapsulate the diethyl ether solvate. NMR studies establish that the trimer exhibits excellent thermal and kinetic stability. Substitution of the chloride ligands provides a strategy for

  根据条件，K 2PtCl 4与1,3-双（N-吡唑基）苯（bpzphH）的反应会生成Pt（bpzph）Cl，[Pt（mu-bpzph）Cl] 3或它们的混合物产品。在C 3对称三聚体的情况下，每个bpzph（-）配体都是二齿的，金属键合在吡唑基和苯基的6位上；其余的吡唑基桥连至相邻的铂中心。晶体结构证实了每种复合物都是手性的，具有异常深的（大约8 A）分子内腔。三聚体的对映异构体对包封了乙醚溶剂化物。NMR研究表明，该三聚体表现出优异的热稳定性和动力学稳定性。氯化物配体的取代为精细化大环提供了一种策略。
• The deleterious effect of pyrollic-nitrogen on the substitution reactivity of tridentate N^C^N platinum(II) complexes. A kinetic and mechanistic study
  作者：Isaac Masika Wekesa、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1080/00958972.2015.1125892

  日期：2016.2.1

  pseudo-first-order rate constants for substitution obeyed the rate law: . The reactivity of the rigid planar five-membered chelate complexes (Pt1 and Pt2) is influenced by the push and pull effect of the σ/π-character of the cis moieties, while in the six-membered complexes (Pt3 and Pt4) it is dependent on their structural topology and electronic features. The study showed that the presence of the pyrrolic-N

  摘要 1,3-双(吡啶基)苯氯化铂(II) (Pt1), 1,3-双(N-吡唑基)苯氯化铂(II) (Pt2), 1, 3-双（8-喹啉）苯氯化铂（II）（Pt3）和1,3-双（7-氮杂吲哚基）苯氯化铂（II）（Pt4）由三种具有不同空间需求的中性亲核试剂硫脲（Tu )、N,N'-二甲基硫脲 (Dmtu) 和 N,N,N,'N-四甲基硫脲 (Tmtu) 在甲醇中的准一级条件下进行研究。使用停流和紫外-可见分光光度计技术将研究作为浓度和温度的函数进行。观察到的置换的伪一阶速率常数服从速率定律： 。刚性平面五元螯合物（Pt1和Pt2）的反应性受顺式部分σ/π特性的推拉效应影响，而在六元络合物（Pt3和Pt4）中，它是取决于它们的结构拓扑和电子特性。该研究表明，螯合物中吡咯-N π-供体的存在，无论螯合物的大小、刚性/柔韧性和对称性如何，都会阻碍配体取代反应。二阶动力学和大的负熵支持关联激活模式。进行
• NCN Pincer–Pt Complexes Coordinated by (Nitronyl Nitroxide)-2-ide Radical Anion
  作者：Xun Zhang、Shuichi Suzuki、Masatoshi Kozaki、Keiji Okada

  DOI：10.1021/ja308103g

  日期：2012.10.31

  New pincer-Pt complexes coordinated by (nitronyl nitroxide)-2-ide radical anion were prepared as stable compounds in high yields. The structures of these Pt complexes and the oxidized complexes were unequivocally determined by spectral and crystal structure analyses. The oxidation potential of the nitronyl nitroxide moiety in these complexes was shifted in the negative direction by ~0.6 V as a result

  以高产率制备了由 (硝基氮氧)-2-ide 自由基阴离子配位的新型钳形-Pt 配合物作为稳定化合物。这些 Pt 配合物和氧化配合物的结构通过光谱和晶体结构分析明确确定。由于与 Pt(II) 原子配位，这些配合物中硝酰基氮氧化合物部分的氧化电位向负方向移动了 ~0.6 V。