[(4-methyl-2,6-bis(2′-pyridyl)benzene(-1H))PtCl] | 643063-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(4-methyl-2,6-bis(2′-pyridyl)benzene(-1H))PtCl]
• 英文别名: platinum [2,6-di(2-pyridinyl-κN)-4-methylphenyl-κC] chloride；platinum(II) 3,5-di(2-pyridyl)toluene chloride；Pt(dpt)Cl；Chloroplatinum(1+);2-(3-methyl-5-pyridin-2-ylbenzene-6-id-1-yl)pyridine
• CAS: 643063-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂Pt
• 分子量: 475.837
• InChiKey: FPAMTPTZCAMJOB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-methyl-2,6-bis(2′-pyridyl)benzene(-1H))PtCl] 、 1-乙炔基-2,3,4,5,6-五氟苯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以97%的产率得到N^C^N-5-methyl-1,3-di(2-pyridyl)benzene platinum(II) pentafluorophenylacetylide
  参考文献：
  名称：

  具有三齿N ^ C ^ N结合配体的环金属化铂（II）配合物的偶极二阶非线性光学性质的调谐

  摘要：

  适当地官能化环金属化配体L以及选择辅助配体X，可以实现发光[Pt L X]配合物的偶极二阶非线性光学响应，其中L是N ^ C ^ N配位的1 ，3-二（2-吡啶基）苯配体，X是要控制的单齿卤化物或乙炔化物配体。电场诱导的二次谐波（EFISH）生成和谐波光散射（HLS）测量的互补使用证明了这种吸引人的多功能生色团家族的二次超极化性是如何在整个可见区域中具有良好的透明度的。以八极贡献为主导。

  DOI：

  10.1002/chem.201301131
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(4-methyl-2,6-bis(2′-pyridyl)benzene(-1H))PtCl]
  参考文献：
  名称：

  用于溶液可加工 OLED 的一类新型环金属化铂 (II) 配合物

  摘要：

  用 4-苯基噻唑取代环金属化 [Pt (5-R-1,3-二(2-吡啶基) 苯)Cl] (R = 甲基、均三甲苯基、2-噻吩基或 4-二苯基氨基-苯基) 的氯化配体-2-硫醇盐导致相关的硫醇盐配合物，这些配合物已被充分表征。它们的光物理性质在脱气的二氯甲烷溶液中测定。新型配合物的发光颜色可以很容易地通过三齿配体上取代基的性质来调节，就像母体氯化配合物的情况一样。它们的发光量子产率高，具有2-噻吩基或4-二苯氨基-苯基取代基的化合物的发光量子产率远高于相关的氯化物配合物。具有环金属化 5-(2-噻吩基)-1 的铂络合物，

  DOI：

  10.3390/molecules27165171

文献信息

• Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N^∧C^∧N)X Complexes
  作者：Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li

  DOI：10.1021/ic100740e

  日期：2010.12.20

  crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=
• Tuning the <i>π</i>-backbonding and <i>σ</i>-<i>trans</i> effect of N^C^N coordinated Pt(II) complexes. <i>Kinetic and computational study</i>
  作者：Tshephiso R. Papo、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1080/00958972.2014.1001752

  日期：2015.3.4

  results in an increase in the rate of substitution. Second-order kinetics and large negative activation entropies (ΔS#) support an associative substitution mechanism. The experimental data are supported by DFT calculations. The mechanistic pathway for the substitution reaction of a strong trans labilizing phenyl of N^C^N platinum(II) complexes by biorelevant thiourea nucleophiles go through the solvent associated

  环金属化配合物的亲核取代反应；[PtL2Cl] (L2 = 3,5-二(2-吡啶基)-氟苯)、[PtL3Cl] (L3 = 2,4-二(2-吡啶基)-氟苯) 和 [PtL4Cl] (L4 = 3,5 -二(2-吡啶基)-甲苯) 与一系列具有不同空间性质的中性亲核试剂，硫脲 (TU)、N,N-二甲基硫脲 (DMTU) 和 N,N,N',N'-四甲基硫脲 (TMTU) ，在准一级条件下在离子强度为 0.1 M（0.09 M LiCF3SO3 和 0.01 M LiCl）的甲醇溶液中进行研究。使用紫外可见分光光度法和停流分光光度法研究氯配体的取代率作为亲核试剂浓度和温度的函数。观察到的取代反应的准一级速率常数服从速率定律 kobs = k2[Nu] + k−2。当 [PtL1Cl] 用作参考时，所研究配合物的反应性遵循以下顺序 [PtL2Cl] > [PtL3Cl] > [PtL4Cl] > [PtL1Cl]。氯基团的不稳定性取决于
• New members of a class of cyclometalated 1,3-di-(2-pyridyl)benzene platinum(II) complexes bearing a tetrazole-thiolate ancillary ligand
  作者：Francesco Fagnani、Alessia Colombo、Claudia Dragonetti、Dominique Roberto、Daniele Marinotto

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121446

  日期：2023.5

  Substitution of the chlorido ligand of the cyclometalated complexes [Pt(5-R-dpyb)Cl] (R = methyl, 2-thienyl; dpyb = 1,3-di(2-pyridyl)benzene) by 1-phenyl-1H-tetrazole-5-thiolate leads to the related thiolato complexes [Pt(5-R-dpyb)(1-phenyl-1H-tetrazole-5-thiolate)], which have been fully characterised. Their photophysical properties were determined in degassed dichloromethane solution at room temperature

  环金属化配合物 [Pt(5-R-dpyb)Cl]（R = 甲基，2-噻吩基；dpyb = 1,3-二（2-吡啶基）苯）的氯配体被 1-苯基-1H- 取代tetrazole-5-thiolate 导致相关的 thiolato 复合物 [Pt(5-R-dpyb)(1-phenyl-1H-tetrazole-5-thiolate)]，其已被充分表征。它们的光物理性质是在室温下在脱气的二氯甲烷溶液中测定的。事实证明，磷光的颜色可以通过苯环上取代基的性质进行调整，引入供体基团（例如 2-噻吩基）可以使发射发生较大的红移。用 1-phenyl-1 H取代氯配体-tetrazole-5-thiolate 对发射最大值和寿命的影响可以忽略不计，因为这两个参数都保持在非常接近原始值的狭窄范围内。然而，使用这种硫醇盐作为辅助配体可以导致非常高的量子产率，接近统一。
• Photoresponsive Supramolecular Organometallic Nanosheets Induced by PtII⋅⋅⋅PtII and CH⋅⋅⋅π Interactions
  作者：Yong Chen、Kai Li、Wei Lu、Stephen Sin-Yin Chui、Chun-Wah Ma、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.200905678

  日期：2009.12.21
• Luminescent Pincer-Type Cyclometalated Platinum(II) Complexes with Auxiliary Isocyanide Ligands: Phase-Transfer Preparation, Solvatomorphism, and Self-Aggregation
  作者：Yong Chen、Wei Lu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/om300965b

  日期：2013.1.14

  A series of luminescent pincer-type cyclometalated platinum(II) complexes, namely [4-R-((NCN)-C-boolean AND-N-boolean AND)-PtC N(C6H3-2,6-Me-2)] PF6 (2-4; 4-R-((NCHN)-C-boolean AND-N-boolean AND) represents substituted 1,3-bis(2'-pyridyl)benzene ligands), were prepared under phase-transfer conditions. Complex 2 shows two solvatomorphic crystal structures and exhibits vapoluminescent response toward acetonitrile vapor. The photophysical properties of and supramolecular nanowires formed from these complexes were also investigated.