1,1-dichloro-4-ethoxy-but-3-en-2-one | 83124-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-4-ethoxy-but-3-en-2-one
• 英文别名: 1,1-dichloro-4-ethoxybut-3-en-2-one；1,1-Dichlor-4-ethoxy-3-buten-2-on；1,1-dichloro-4-ethoxy-3-buten-2-one；1,1-Dichloro-4-ethoxy-3-buten-2-one
• CAS: 83124-75-8
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₂
• 分子量: 183.034
• InChiKey: HFAHNKANSHKECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-4-ethoxy-but-3-en-2-one 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到4-amino-1,1-dichloro-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Bergmann, Andreas; Brill, Gunter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 83 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 乙烯基乙醚 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到1,1-dichloro-4-ethoxy-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Rare 3-Halomethylphenols Based on Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  1,3-双(trimethylsilyloxy)-1,3-丁二烯与卤取代烯酮的环化反应，得到了3-二氟氯甲基、3-二氟溴甲基、3-二氯甲基和3-三氯甲基酚，具有很好的区域选择性。对二氯甲基的水解生成了功能化的3-甲酰基酚，这些化合物通过其他方法不容易获得。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077877

文献信息

• Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US20100174094A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to a process for preparing N-substituted (3-dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamides of the formula (I) in which R 1 is optionally substituted phenyl or C 3 -C 7 -cycloalkyl, R 1a is hydrogen or fluorine, or R 1a together with R 1 is optionally substituted C 3 -C 5 -alkanediyl or C 5 -C 7 -cycloalkanediyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, X is F or Cl and n is 0, 1, 2 or 3; which comprises A) providing a compound of the formula (II) in which X is F or Cl, Y is Cl or Br and R 2 has one of the meanings given above and B) reacting a compound of the formula (II) with carbon monoxide and a compound of the formula (III) in which R 1 , R 1a and n have one of the meanings given above; in the presence of a palladium catalyst; to intermediates used for the preparation according to the process according to the invention, and also to processes for their preparation.

  本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基，R1a是氢或氟，或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基，R2是C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基，X是F或Cl，n为0、1、2或3；包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl，Y是Cl或Br，R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一；在钯催化剂的存在下； 用于根据本发明的方法制备的中间体，以及用于它们的制备的方法。
• 3-(Dichloroacetyl)chromone; A New Building Block for the Synthesis of Formylated Purine Isosteres: Design and Synthesis of Fused α-(Formyl)pyridines
  作者：Viktor Iaroshenko、Peter Langer、Satenik Mkrtchyan、Gagik Ghazaryan、Ani Hakobyan、Aneela Maalik、Linda Supe、Alexander Villinger、Andrei Tolmachev、Dmytro Ostrovskyi、Vyacheslav Sosnovskikh、Tariel Ghochikyan

  DOI：10.1055/s-0030-1258364

  日期：2011.2

  The first synthesis of 3-(dichloroacetyl)chromone from 3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)propen-1-one and dichloroacetyl chloride is described. The reaction of electron-rich aminoheterocycles with 3-(dichloroacetyl)chromone provides a set of diverse fused pyridines bearing the CHCl2-substituent at the α-position of the pyridine core. Subsequent hydrolysis leads to the formation of annulated α-(formyl)pyridines

  描述了由3-（二甲基氨基）-1-（2-羟基苯基）丙烯-1-酮和二氯乙酰氯首次合成3-（二氯乙酰基）色酮。富电子的氨基杂环与3-（二氯乙酰基）色酮的反应提供了一组不同的稠合吡啶，其在吡啶核的α-位带有CHCl 2-取代基。随后的水解导致环状的α-（甲酰基）吡啶的形成。 3-（二氯乙酰基）色酮-4 H -1-苯并吡喃-4-酮-杂环胺-稠合吡啶-环化反应
• Process for the production of pyrazoles
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2008996A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  The present invention relates to novel processes for the production of compounds of formula I

  本发明涉及一种新型的制备化合物I的方法。
• Method for the production of N-substituted (3-dihalomethyl-1-methylpyrazol-4-yl) carboxamides
  申请人：BASF SE

  公开号：US08153820B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The present invention relates to a process for preparing N-substituted (3-dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamides of the formula (I) in which R1 is optionally substituted phenyl or C3-C7-cycloalkyl, R1a is hydrogen or fluorine, or R1a together with R1 is optionally substituted C3-C5-alkanediyl or C5-C7-cycloalkanediyl, R2 is C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl or C1-C4-alkoxy-C1-C2-alkyl, X is F or Cl and n is 0, 1, 2 or 3; which comprises A) providing a compound of the formula (II) in which X is F or Cl, Y is Cl or Br and R2 has one of the meanings given above and B) reacting a compound of the formula (II) with carbon monoxide and a compound of the formula (III) in which R1, R1a and n have one of the meanings given above; in the presence of a palladium catalyst; to intermediates used for the preparation according to the process according to the invention, and also to processes for their preparation.

  本发明涉及一种制备式（I）的N-取代（3-二卤甲基吡唑-4-基）羧酰胺的方法，其中R1是可选取代的苯基或C3-C7环烷基，R1a是氢或氟，或者R1a与R1一起是可选取代的C3-C5烷二基或C5-C7环烷二基，R2是C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基，X是F或Cl，n为0，1，2或3。该方法包括：A）提供式（II）的化合物，其中X为F或Cl，Y为Cl或Br，R2具有上述给定的含义；和B）在钯催化剂的存在下，将式（II）的化合物与一种式（III）的化合物反应，其中R1，R1a和n具有上述给定的含义，以制备用于根据本发明方法的制备的中间体，以及用于它们的制备的方法。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLES
  申请人：Bowden Martin Charles

  公开号：US20100256390A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to novel processes for the production of compounds of formula (I) wherein Hal and Hal′ are independently Cl or F, and R 1 is H, Cl or F.

  本发明涉及一种新型方法，用于制备化合物（I）的过程，其中Hal和Hal′独立地为Cl或F，而R1为H，Cl或F。