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甲基 5-氨基-1H-吲哚-3-羧酸 | 686747-19-3

中文名称
甲基 5-氨基-1H-吲哚-3-羧酸
中文别名
甲基5-氨基-1H-吲哚-3-羧酸
英文名称
methyl 5-amino-1H-indole-3-carboxylate
英文别名
5-amino-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
甲基 5-氨基-1H-吲哚-3-羧酸化学式
CAS
686747-19-3
化学式
C10H10N2O2
mdl
MFCD06204187
分子量
190.202
InChiKey
OYGOYLXTHMHOHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:7c60ad65ee0eaedcda7abdf47285996d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基 5-氨基-1H-吲哚-3-羧酸1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 5-[[2-[[4-(dimethylamino)phenyl]carbamoylamino]acetyl]amino]-1H-indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Identification of Small-Molecule Enhancers of Arginine Methylation Catalyzed by Coactivator-Associated Arginine Methyltransferase 1
    摘要:
    Arginine methylation, is a common post-translational modification that is crucial in modulating gene expression at multiple critical. levels. The arginine methyltransferases (PRMTs) are envisaged as promising druggable targets,: but their role in physiological and pathological pathways is far from being clear due to the limited number of modulators reported to date. In this effort; enzyme activators can be invaluable tools, useful as gain-of-function reagents to interrogate the biological roles. in cells and in vivo of PRMTs. Yet the identification such molecule's is rarely pursued. Herein we describe a series of aryl ureido acetamido indole carboxylates (dubbed "uracandolates"), able to increase the Methylation of histone (H3) or nonhistone (polyadenylate-bihding protein 1, PABP1) substrates induced by coactivator-associated arginine methyltransferase 1 (CARM1), bath in in vitro and cellular settings. To the best of our knowledge, this is the first report of compounds acting as CARM1 activators.
    DOI:
    10.1021/jm301097p
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 在 5% palladium-on-charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以97%的产率得到甲基 5-氨基-1H-吲哚-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2
    [FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
    摘要:
    提供一种具有化学式(I)的化合物:其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团,其中R4从H和烃基中选择,R5是烃基,L是可选的连接基团,或者R1和R2一起形成一个环,该环被基团(FORMULA (a))取代,其中R3是H或取代基,X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择,其中R6从H和烃基中选择,R7和R8分别从H和烃基中独立选择。
    公开号:
    WO2004037251A1
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文献信息

  • Compound
    申请人:——
    公开号:US20040143124A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    A compound having Formula I 1 wherein one of R 1 and R 2 is a group of the formula 2 wherein R 4 is selected from H and hydrocarbyl, R 5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R 1 and R 2 together form a ring substituted with the group 3 wherein R 3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR 6 and C(R 7 )(R 8 ), wherein R 6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R 7 and R 8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.
    化合物具有I1式,其中R1和R2中的一个是公式2的基团,其中R4从H和烃基中选择,R5是烃基团,L是可选的连接基团,或者R1和R2一起形成带有基团3的环,其中R3是H或取代基,X从S,O,NR6和C(R7)(R8)中选择,其中R6从H和烃基团中选择,R7和R8各自独立地从H和烃基团中选择。
  • INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2
    申请人:Sterix Limited
    公开号:EP1556040A1
    公开(公告)日:2005-07-27
  • US7309715B2
    申请人:——
    公开号:US7309715B2
    公开(公告)日:2007-12-18
  • US7786152B2
    申请人:——
    公开号:US7786152B2
    公开(公告)日:2010-08-31
  • [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2004037251A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    There is provided a compound having Formula (I): wherein one of R1 and R2 is a group of the Formula (a), wherein R4 is selected from H and hydrocarbyl, R5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R1 and R2 together form a ring substituted with the group (Formula (a)) wherein R3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR6 and C(R7)(R8), wherein R6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R7 and R8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.
    提供一种具有化学式(I)的化合物:其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团,其中R4从H和烃基中选择,R5是烃基,L是可选的连接基团,或者R1和R2一起形成一个环,该环被基团(FORMULA (a))取代,其中R3是H或取代基,X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择,其中R6从H和烃基中选择,R7和R8分别从H和烃基中独立选择。
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