苯甲腈硫化物 | 2362-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲腈硫化物
• 英文名称: benzonitrile sulphide
• 英文别名: benzonitrile sulfide；benzonitrile N-sulfide；Benzonitril-N-sulfid；Benzonitrilsulfid；N-sulfidobenzonitrilium
• CAS: 2362-05-2
• 化学式: C₇H₅NS
• 分子量: 135.189
• InChiKey: MIIZAWXRDLVUQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈硫化物 以 乙醚 、 乙醇 、 2-甲基丁烷 为溶剂， 生成 苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Harrit, Niels; Holm, Arne; Dunkin, Ian R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1227 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-1,3,2-oxathiazolylium-5-olat 以 乙醚 、 乙醇 、 2-甲基丁烷 为溶剂， 生成 苯甲腈硫化物
  参考文献：
  名称：

  Harrit, Niels; Holm, Arne; Dunkin, Ian R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1227 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二氢-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 Ru-carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 、 苯甲腈硫化物 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 甲基三辛基氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -20.0~74.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 31.92h， 生成 (3R)-3-amino-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and resolution of 3-amino-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a010

文献信息

• 4-((Phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20050096362A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧基乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如血脂异常等疾病进展的方法。
• Thiofulminic acid (HC→S) and nitrile sulfides (RCN→S) in the gas phase
  作者：Peter Kambouris、Michel Plisnier、Robert Flammang、Johan K. Terlouw、Curt Wentrup

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80365-d

  日期：1991.3

  Thiofulminic acid (HCNS) and its derivatives have been identified in the gas phase by neutralization-reionization mass spectrometry, and benzonitrile sulfide also by matrix isolation IR spectroscopy following flash vacuum pyrolysis.

  已通过中和-电离质谱法在气相中鉴定了硫次膦酸（HCNS）及其衍生物，在快速真空热解后，还通过基质分离IR光谱法鉴定了苯甲腈硫化物。
• [EN] PHENOXYACETIC ACIDS DERIVATIVES USEFUL AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) DUAL AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES PHENOXYACETIQUES UTILES EN TANT D'AGONISTES DOUBLES DU RECEPTEUR ACTIVE-PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME (PPAR)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005041959A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention features phenoxyacetic acids and analogs of formula (I), compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  该发明涉及公式(I)的苯氧乙酸及其类似物，包含它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂以治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病的方法。
• 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：KUO Gee-Hong

  公开号：US20090131489A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物、包含它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病进展的方法。
• Heteroarylnitrones as Drugs for Neurodegenerative Diseases: Synthesis, Neuroprotective Properties, and Free Radical Scavenger Properties
  作者：Williams Porcal、Paola Hernández、Mercedes González、Ana Ferreira、Claudio Olea-Azar、Hugo Cerecetto、Ana Castro

  DOI：10.1021/jm8006432

  日期：2008.10.9

  New 1,2,4-thiadiazolylnitrones and furoxanylnitrones were developed and evaluated as neuroprotective agents on a human neuroblastoma (SH-SY5Y) cells model. They inhibited at low micromolar concentrations the oxidative damage and the death induced by exposure to hydrogen peroxide. These heteroarylnitrones showed excellent peroxyl free radical absorbance capacities, analyzed by oxygen radical absorbance capacity (ORAC) assay with fluorescein as the fluorescent probe, ranging from 1.5- to 16.5-fold the value of the reference nitrone, alpha-phenyl-N-tert-butylnitrone (PBN). The electron spin resonance spectroscopy (ESR) demonstrated the ability of these derivatives to directly trap and stabilize oxygen, carbon, and sulfur-centered free radicals. These results demonstrated the potential use of these heteroarylnitrones as neuroprotective agents in preventing the death of cells exposed to enhanced oxidative stress and damage.