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methyl (2R,3R,4R,5R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxy-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxane-2-carboxylate | 259534-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2R,3R,4R,5R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxy-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxane-2-carboxylate
英文别名
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methyl (2R,3R,4R,5R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxy-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxane-2-carboxylate化学式
CAS
259534-66-2
化学式
C17H20Cl3NO7
mdl
——
分子量
456.707
InChiKey
XCDMSAOECOLZLE-FTQJZPFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2R,3R,4R,5R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxy-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxane-2-carboxylatesodium hydroxideN-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 62.33h, 生成 (2R,3R,4R,5R,6R)-5-Acetylamino-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetylamino-5-azido-4-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    痢疾志贺氏菌O-特异性多糖重复单元的合成及其血清学活性的定量。
    摘要:
    描述了两性离子二糖2的化学合成,其与革兰氏阴性人类病原体志贺氏志贺氏菌的O特异性多糖(1)的重复单元相对应。使用针对索内链球菌的超免疫兔血清进行的被动溶血抑制试验表明,二糖2的血清学活性比其组成单糖的血清学活性高近2至3倍。2的NMR数据支持所提出的O特异性多糖的结构。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00585-5
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl (2R,3R,4R,5R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxy-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    痢疾志贺氏菌O-特异性多糖重复单元的合成及其血清学活性的定量。
    摘要:
    描述了两性离子二糖2的化学合成,其与革兰氏阴性人类病原体志贺氏志贺氏菌的O特异性多糖(1)的重复单元相对应。使用针对索内链球菌的超免疫兔血清进行的被动溶血抑制试验表明,二糖2的血清学活性比其组成单糖的血清学活性高近2至3倍。2的NMR数据支持所提出的O特异性多糖的结构。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00585-5
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文献信息

  • Synthesis of the repeating unit of the O-specific polysaccharide of Shigella sonnei and quantitation of its serologic activity
    作者:Anikó Tóth、Adél Medgyes、István Bajza、András Lipták、Gyula Batta、Tivadar Kontrohr、Klára Péterffy、Vince Pozsgay
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00585-5
    日期:2000.1
    The chemical synthesis of the zwitterionic disaccharide 2 is described that corresponds to the repeating unit of the O-specific polysaccharide (1) of the gram-negative human pathogen Shigella sonnei. Passive hemolysis inhibition tests using a hyperimmune rabbit serum raised against S. sonnei showed that the serologic activity of the disaccharide 2 is nearly 2- to 3-fold higher than those of its component
    描述了两性离子二糖2的化学合成,其与革兰氏阴性人类病原体志贺氏志贺氏菌的O特异性多糖(1)的重复单元相对应。使用针对索内链球菌的超免疫兔血清进行的被动溶血抑制试验表明,二糖2的血清学活性比其组成单糖的血清学活性高近2至3倍。2的NMR数据支持所提出的O特异性多糖的结构。
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