3-benzylthio-3-methylbutanoic acid | 7536-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-benzylthio-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: 3-methyl-3-(phenylmethylthio)butanoic acid；3-benzylsulfanyl-3-methylbutanoic acid
• CAS: 7536-39-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: CNSIRFRXCIWIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylthio-3-methylbutanoic acid 在 氨 、 sodium 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 β,β-dimethyl-β-propiothiolactone
  参考文献：
  名称：

  对雷那霉素的综合研究。螺环稠合的1,3-二氧-1,2-二硫杂环戊烷部分的简明合成。

  摘要：

  描述了在抗肿瘤抗生素物质莱那霉素（1）中发现的1,3-二氧-1,2-二硫杂戊酮残基（2）的合成，其特征是：（i）硫代内酯（5）的合成，然后（ii）使用H 2 S-Et 3 N对硫代酸（9）开环和（iii ）在水溶液的存在下（9）至（4）的闭环。FeCl 3，最后（iv）氧化（方案1）。30071991

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80239-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 、 苄硫醇 在 哌啶 作用下， 反应 14.0h， 生成 3-benzylthio-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  腈水合酶的不对称钴 (III) 活性位点类似物的合成和表征。

  摘要：

  不对称二氨基二硫醇配体（H(4) 1，其中氢原子代表可去质子化的酰胺和硫醇质子）及其钴 (III) 复合物（含钴腈水合酶的合成类似物）的设计、合成和表征酶家族，有报道。按照我们实验室建立的修改方案，从整个八步合成途径以 24% 的产率制备配体，该方案包括使用 O-(1H-苯并三唑-1-基)-N,N,N',N 的两个肽对'-四甲基六氟磷酸酯作为偶联剂。配体和所有前体通过核磁共振光谱和元素分析进行​​表征。钴腈水合酶合成类似物复合物 [NBu(4)][Co(1)] 在去质子化配体 H(4) 1 到 [1](4-) 上制备，在 N 中加入 5 当量的 NaH，N-二甲基甲酰胺并在-40 摄氏度下在 N(2) 气氛下添加 1 当量的 CoCl(2)，然后通过在干燥空气中搅拌过夜来氧化复合物。复合物 [NBu(4)][Co(1)] 与 1 当量的 NBu(4)Cl 反离子交换后分离，然后从 MeCN/Et(2)O

  DOI：

  10.1007/s00775-011-0794-7

文献信息

• C-Terminal deletions in antagonistic analogs of vasopressin that improve their specificities for antidiuretic (V2) and vasopressor (V1) receptors
  作者：Maurice Manning、Aleksandra Misicka、Aleksandra Olma、Wieslaw A. Klis、Krzysztof Bankowski、Eleonora Nawrocka、Marian Kruszynski、Aleksander Kolodziejczyk、Ling Ling Cheng

  DOI：10.1021/jm00395a012

  日期：1987.12

  analogues of arginine-vasopressin (AVP), two highly selective antidiuretic (V2) agonists, four vasopressor (V1) antagonists, and five V2/V1 antagonists. The parent AVP agonists are (1) AVP, (2) 1-deamino[8-D-arginine]vasopressin (dDAVP), and (3) its 4-valine analogue, dVDAVP. The parent V1 antagonists are (4) [1-(beta-mercapto-beta,beta-pentamethylenepropionic acid)] arginine-vasopressin (d(CH2)5AVP)

  我们报告精氨酸升压素（AVP）的12 desGly和12 desGly（NH2）类似物，两个高选择性抗利尿剂（V2）激动剂，四个升压素（V1）拮抗剂和五个V2 / V1拮抗剂的固相合成。亲本AVP激动剂是（1）AVP，（2）1-脱氨基[8-D-精氨酸]加压素（dDAVP）和（3）其4-缬氨酸类似物dVDAVP。亲本V1拮抗剂是（4）[1-（β-巯基-β，β-五亚甲基丙酸）]精氨酸-加压素（d（CH2）5AVP），（5）d（CH2）5VDAVP，（6）[1-脱氨基青霉胺，4-缬氨酸，8-D-精氨酸]加压素（dPVDAVP）和（7）d（CH2）5 [Tyr（Me）] AVP。亲本V2 / V1拮抗剂是（8）d（CH2）5 [D-Phe2，Ile4] AVP，（9）d（CH2）5 [D-Phe2] VAVP，（10）d（CH2）5 [D- Tyr（Et）2] VAVP，（11）d（CH2）5 [Tyr（Et2]
• Synthesis and Pharmacological Activities of Novel Cyclic Disulfide and Cyclic Sulfide Derivatives as Hepatoprotective Agents.
  作者：Susumu ITO、Atsutoshi OTA、Hiroshi SUHARA、Keizo TABASHI、Yoichi KAWASHIMA

  DOI：10.1248/cpb.41.1066

  日期：——

  In order to search for anti-hepatitis drugs, we synthesized a series of eight- and nine-membered cyclic disulfides (1) and six- and seven-membered cyclic sulfides (2) and evaluated them for ability to reduce mortality in the model of acute hepatic failure induced by Propionibacterium acnes-lipopolysaccharide in mice. Compounds 1 were synthesized by oxidative cyclization of the corresponding dithiol

  为了寻找抗肝炎药物，我们合成了一系列的八元和九元环状二硫化物（1）和六元和七元环状二硫化物（2），并在以下模型中评估了它们降低死亡率的能力：痤疮丙酸杆菌脂多糖诱导的小鼠急性肝功能衰竭。通过用溴代丙二酸二乙酯或碘对相应的二硫醇衍生物（3）进行氧化环化来合成化合物1。通过用三（二乙基氨基）膦脱硫，然后脱保护，由1的甲酯制备化合物2。通常发现化合物1比化合物2具有更高的活性。发现化合物1b（SA3443）具有有效的保护活性。讨论了合成和构效关系。
• Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
  申请人：NitroMed, Inc.

  公开号：US06297260B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

  本发明描述了新颖的硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种硝化和/或亚硝化非甾体抗炎化合物的新型组合物，还可以包含至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转使用非甾体抗炎药物导致的胃肠道、肾脏和其他毒性反应；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病状态和疾病；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病的方法。
• Development of a Linker with an Enhanced Stability for the Preparation of Peptide Thioesters and Its Application to the Synthesis of a Stable-Isotope-Labelled HU-Type DNA-Binding Protein
  作者：Hironobu Hojo、Yeondae Kwon、Yoshimitsu Kakuta、Sakae Tsuda、Isao Tanaka、Kunio Hikichi、Saburo Aimoto

  DOI：10.1246/bcsj.66.2700

  日期：1993.9

  An S-alkyl-thioester-moiety-containing linker with an enhanced stability on a resin has been developed. A linker containing S-alkyl thioester with a spacer group, –CO–SC(CH3)2CH2CO–Nle–, was stable during the peptide chain elongation cycle. This thioester was stable under HF treatment conditions, and was rapidly activated by silver ions in the presence of N-hydroxysuccinimde (HONSu) to form a peptide bond. Using this linker, peptide segments covering the HU-type DNA-binding protein of Bacillus stearothermophilus (HBs), which was site-specifically labelled with 2H, 13C, and 15N, were prepared. Using these peptide segments, multi-labelled HBs was synthesized. Distinct signals of 2H, 13C, and 15N in HBs were detected by NMR spectrometry.

  已开发一种含有S-烷基硫酯基团的连接剂，该连接剂在树脂上的稳定性增强。该连接剂含有S-烷基硫酯及间隔基团 –CO–SC(CH3)2CH2CO–Nle–，在肽链延长周期中表现出稳定性。该硫酯在HF处理条件下稳定，并在N-羟基琥珀酰亚胺（HONSu）存在下被银离子迅速激活以形成肽键。利用该连接剂，制备了覆盖细菌杆菌（Bacillus stearothermophilus）HU型DNA结合蛋白（HBs）的肽段，并对其进行了特定标记，标记元素包括2H、13C和15N。利用这些肽段合成了多标记的HBs。通过核磁共振（NMR）光谱检测到了HBs中2H、13C和15N的明显信号。
• [EN] FATTY ACID CYSTEAMINE CONJUGATES OF CFTR MODULATORS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE CYSTÉAMINE D'ACIDE GRAS DE MODULATEURS DE CFTR ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016086136A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to fatty acid cysteamine conjugates of a CFTR modulator, compositions comprising a fatty acid cysteamine conjugate of a CFTR modulator, and methods for using such conjugates and compositions to treat disease, such as a disease caused by dysregulation of autophagy.

  这项发明涉及一种CFTR调节剂的脂肪酸半胱氨酸共轭物，包括CFTR调节剂的脂肪酸半胱氨酸共轭物的组合物，以及使用这种共轭物和组合物治疗疾病的方法，例如由自噬失调引起的疾病。