perdeuteriotrimethylaluminum | 5630-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perdeuteriotrimethylaluminum
• 英文别名: tris(trideuteriomethyl)alumane
• CAS: 5630-35-3
• 化学式: C₃H₉Al
• 分子量: 81.0145
• InChiKey: JLTRXTDYQLMHGR-AFSCPLLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  WCl2(PMe3)4 、 perdeuteriotrimethylaluminum 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子钨（V）亚甲基的合成与表征。

  摘要：

  阳离子钨（V）亚甲基[L4W（X）[三键] CH] + [B（C6F5）4]-[L = PMe3，0.5dmpe（dmpe = Me2PCH2CH2PMe2），X = Cl，OSO2CF3]的制备通过用[Ph3C] + [B（C6F5）4]-对中性钨（IV）亚甲基L4W（X）[三键] CH进行单电子氧化可得到高收率。通过循环伏安法在四氢呋喃中证明L4W（X）[三键] CH的单电子氧化的容易性和可逆性（相对于Fc，E1 / 2约为-0.68至-0.91 V）。顺磁性d1（S = 1/2）配合物的特征在于溶液中的电子自旋共振（g = 2.023-2.048，五重峰归因于与31P的耦合）以及NMR光谱和Evans磁化率测量（mu = 2.0-2.1 muB）。X射线单晶衍射表明，阳离子亚甲基在结构上与中性前体亚甲基相似。此外，

  DOI：

  10.1021/ic0611342
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 氢化铝 以 not given 为溶剂， 生成 perdeuteriotrimethylaluminum
  参考文献：
  名称：

  甲基铜和甲基（三环己基膦）铜的热分解

  摘要：

  已经研究了固态和溶液中CH 3 Cu和CH 3 CuPCy 3的热分解。无配体的甲基铜及其与三环己基膦的配合物以热解的形式产生气态产物甲烷，乙烷，乙烯和丙烷。溶剂不会影响气体的组成，并且在苯-d 6中进行时，热分解不会产生氘代气体。CD 3 CuPCy 3的热分解产生摩尔比为3：2的CD 3 H和CD 4，表明用于形成甲烷的氢的来源是三环己基膦（60％）和CD 3的甲基铜（40％）。铜-碳σ键断裂是通过双分子协同反应中的还原消除进行的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87201-6

文献信息

• The 16 CB₁₁(CH₃)_<i>n</i>(CD₃)_{12–<i>n</i>}^• Radicals with 5-Fold Substitution Symmetry: Spin Density Distribution in CB₁₁Me₁₂^•
  作者：Jiří Kaleta、Ján Tarábek、Akin Akdag、Radek Pohl、Josef Michl

  DOI：10.1021/ic301236s

  日期：2012.10.15

  The syntheses of all 16 CB11(CH3)n(CD3)12–n• radicals with 5-fold substitution symmetry are described. The variation in the width of their broad and featureless electron paramagnetic resonance signals as a function of the deuteriation pattern is used to deduce the relative values of the average hyperfine coupling constants aH of the hydrogen atoms in the ipso (1), ortho (2–6), meta (7–11), and para

  描述了具有5倍取代对称性的所有16个CB 11（CH 3）n（CD 3）12– n •自由基的合成。它们的宽泛和无特征的电子顺磁共振信号的宽度随氘化模式的变化用于推导ipso （1），邻位（2）中氢原子的平均超精细偶合常数a H的相对值。–6），间位（7-11）和对位（12）甲基，一个H（i）：一个H（o）：一个H（m）：aH（p）=（0.18±0.09）:( 0.71±0.02）:( 1.00±0.03）:( 0.52±0.05），可以将它们与B3LYP / EPRII计算所预期的比率0.04：0.55：1进行比较： 0.51。
• Synthesis and reactions of dinuclear palladium complexes containing methyls and hydride on adjacent palladium centers: Reductive elimination and carbonylation reactions
  作者：S. J. Young、B. Kellenberger、Joseph H. Reibenspies、S. E. Himmel、M. Manning、Oren P. Anderson、J. K. Stille

  DOI：10.1021/ja00225a026

  日期：1988.8

  The transmetalation reaction of trimethylaluminum with the palladium chloride dimer Pd/sub 2/Cl/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/ (1) (dppm = bis(diphenylphosphino)methane) at -78/degrees/C gave an intermediate, Pd/sub 2/ClMe(..mu..-dppm)/sub 2/ (2), which disproportionated at /approximately/ 10/degrees/C to yield the trans-face-to-face palladium dimer Pd/sub 2/Cl/sub 2/Me/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/ (3) and

  三甲基铝与氯化钯二聚体 Pd/sub 2/Cl/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/ (1) (dppm = 双(二苯基膦)甲烷)在-78/度下的金属转移反应/C 得到中间体，Pd/sub 2/ClMe(..mu..-dppm)/sub 2/ (2)，其在/大约/10/°/C 下发生歧化以产生面对面的反式钯二聚体 Pd/sub 2/Cl/sub 2/Me/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/ (3) 和钯二聚体 Pd/sub 2/Cl/sub 2/(.. mu..-CH/sub 2/)(..mu..-dppm)/sub 2/ (5)。在-40/℃/℃下使用过量的三甲基铝得到二甲基复合物Pd/sub 2/Me/sub 2/(..mu..-dppm)/sub 2/ (7)。当 2 和 7 被质子化时，稳定的 A 型氯桥二聚体 (Pd/sub 2/HMe(..mu
• Bonding and ligand exchange in pentamethyldialane. An IR, NMR and ab initio study
  作者：Douglas K. Russell、Thomas A. Claxton、Andrew S. Grady、Rachel E. Linney、Zaid Mahmood、Ross D. Markwell

  DOI：10.1039/ft9959103015

  日期：——

  IR studies have shown that the major constitutent of a labile gas-phase equilibrium in mixtures of trimethylalane and dimethylalane is the heteroleptic pentamethyldialane, Me2Al(µH)(µMe)AlMe2. A partial normal coordinate analysis of the spectra of isotopic variants reveals that this predominance arises from a significant strengthening of the Al—H—Al bridging bond. The experimental observations are supported by ab initio calculations of model systems. IR and variable temperature 1H NMR studies lead to similar conclusions for solutions of alane mixtures in toluene, and lend support for a ligand-exchange mechanism involving singly bridged species.

  红外研究表明，在三甲基丙烷和二甲基丙烷的混合物中，易变气相平衡的主要成分是异极五甲基二丙烷 Me2Al(µH)(µMe)AlMe2。对同位素变体的光谱进行偏正坐标分析后发现，这种优势是由于 Al-HAl 桥键的显著增强所致。模型系统的 ab initio 计算支持了实验观察结果。红外和变温 1H NMR 研究对甲苯中的烷混合物溶液得出了类似的结论，并支持涉及单桥物种的配体交换机制。
• Vibrational spectra of dimethyl aluminium hydride
  作者：Andrew S. Grady、Shakher G. Puntambekar、Douglas K. Russell

  DOI：10.1016/0584-8539(91)80177-k

  日期：1991.1

  The infrared and Raman spectra of dimethyl aluminium hydride and its partially deuterated isotopomers are reported and assigned. On the basis of variable temperature studies, coupled with isotope shifts and normal coordinate analysis, it is shown that the vapor phase infrared spectrum at room temperature may be interpreted as predominantly that of the dimer, with smaller amounts of trimer.
• Intramolecular reductive elimination of methane from a dinuclear palladium complex containing methyl and hydride on adjacent palladium centers
  作者：B. Kellenberger、S. J. Young、John K. Stille

  DOI：10.1021/ja00307a047

  日期：1985.10