(R)-pent-4-yne-1,2-diol | 1083005-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-pent-4-yne-1,2-diol
• 英文别名: (2R)-pent-4-yne-1,2-diol
• CAS: 1083005-62-2
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: AITIYGVGTCTFFC-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.8-48.9 °C
• 沸点：
  231.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-pent-4-yne-1,2-diol 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-methyl 3-amino-2-(4-((R)-6,7-dihydrohepta-1,3-diynyl)benzamido)-3-methylbutanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2013170030A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(trimethylsilyl)pent-4-yne-1,2-diol 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到(R)-pent-4-yne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2013170030A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL 1H-INDAZOLE AND 1H-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-INDAZOLE ET DE 1H-INDOLE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015091741A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein X is N or CH; R1 is H or halogen; R2 is alkynyloxy or the group M; R3 is H or halogen; M is one of the groups MA and MB represented below wherein A is a bond, CH2CH2, CH=CH or C≡C; R1A is H or halogen; R2A is H, alkoxy or halogen; R3A is H, alkoxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, thioalkoxy, trifluoromethoxy, amino, hydroxyalkyl, 2-hydroxyacetamido, 1-aminocyclopropyl, 1 -hydroxymethyl- cycloprop-l-yl, l-((phosphonooxy)methyl)cyclopropyl, l-(((dimethylglycyl)oxy)methyl)cyclopropyl, trans-2 -hydroxymethyl-cycloprop- 1-yl, 1,2-dihydroxy ethyl, 3-hydroxyoxetan-3-yl, 3-(hydroxyalkyl)oxetan-3-yl, 3-aminooxetan- 3-yl, 3-hydroxythietan-3-yl, morpholin-4-ylalkoxy, morpholin-4-yl-alkyl, oxazol-2-yl or [l,2,3]triazol-2-yl; and R1B is hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl, aminoalkyl, 1 -hydroxymethyl-cycloprop- 1 -yl, 1 -aminomethyl-cycloprop- 1-yl, iraws-2-hydroxymethyl- cycloprop-l-yl, 3-hydroxyoxetan-3-yl, 3-hydroxythietan-3-yl, 1 -(2-hydroxyacetyl)azetidin- 3-yl, l-(2-aminoacetyl)azetidin-3-yl, l-glycylazetidin-3-yl, l-(2-amino- 2-methylpropanoyl)azetidin-3-yl, 3-(2-aminoacetamido)cyclopentyl, trans-(cis-3,4-dihydroxy)-cyclopent-1-yl or 3-hydroxymethylbicyclo [1,1, 1]pentan-1-yl; and salts thereof.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中X为N或CH；R1为H或卤素；R2为炔氧基或基团M；R3为H或卤素；M为下面表示的MA和MB基团之一，其中A为键，CH2CH2，CH=CH或C≡C；R1A为H或卤素；R2A为H，烷氧基或卤素；R3A为H，烷氧基，羟基烷氧基，烷氧基烷氧基，硫烷氧基，三氟甲氧基，氨基，羟基烷基，2-羟基乙酰胺基，1-氨基环丙基，1-羟甲基环丙基，1-((磷酸酯氧基)甲基)环丙基，1-(((二甲基甘氨酰氧基)甲基)环丙基，反-2-羟甲基环丙基，1,2-二羟基乙基，3-羟基氧杂环戊二烯-3-基，3-(羟基烷基)氧杂环戊二烯-3-基，3-氨基氧杂环戊二烯-3-基，3-羟基硫杂环戊二烯-3-基，吗啉-4-基烷氧基，吗啉-4-基烷基，噁唑-2-基或[l,2,3]三唑-2-基；R1B为羟基烷基，二羟基烷基，氨基烷基，1-羟甲基环丙基，1-氨基甲基环丙基，反-2-羟甲基环丙基，3-羟基氧杂环戊二烯-3-基，3-羟基硫杂环戊二烯-3-基，1-(2-羟乙酰基)氮杂环丙基，1-(2-氨基乙酰基)氮杂环丙基，1-甘氨酰氮杂环丙基，1-(2-氨基-2-甲基丙酰基)氮杂环丙基，3-(2-氨基乙酰胺基)环戊基，反-(顺-3,4-二羟基)-环戊-1-基或3-羟甲基双环[1,1,1]戊烷-1-基；及其盐。
• Synthesis of (−)-(<i>Z</i>)-Deoxypukalide
  作者：Timothy J. Donohoe、Alan Ironmonger、Neil M. Kershaw

  DOI：10.1002/anie.200802703

  日期：2008.9.8