4-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one | 120407-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• 英文别名: Butoxyvinyl trifluoromethyl ketone
• CAS: 120407-73-0
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD09259041
• 分子量: 196.169
• InChiKey: JMCLSTURONLRIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155℃
• 密度：
  1.126
• 闪点：
  47℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

制备方法与用途

制备方法

氟啶嘧磺隆中间体（Flupyrsulfuron-methyl-sodium）。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 在 盐酸 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 3-bromo-4-n-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  .beta.-fluoroacyl-.beta.-halovinyl alkyl ethers

  摘要：

  公式为##STR1##的新型.beta.-氟酰基-.beta.-卤代乙烯基烷基醚，其中R.sup.1是具有1到9个碳原子的氟化烷基，Hal是卤素原子，R.sup.2是具有1到7个碳原子的烷基，可用作杀虫剂中间体。通过在温度为-70°C至+80°C下，将公式R.sup.1-CO-CH.dbd.CH-OR.sup.2(II)的.beta.-氟酰基乙烯醚与卤化剂反应，以产生公式##STR2##的卤化产物，然后在温度为-20°C至+100°C下进行脱卤反应(III)。

  公开号：

  US04876393A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  由3-氰基-6-三氟甲基-2-（1 H）吡啶酮（2）依次制备3-氨基-6-（三氟甲基）呋喃[2,3 - b ]吡啶-2-碳酰肼（5）通过选择性的O烷基化，Thorpe–Ziegler环化，然后与水合肼反应。2-碳酰肼（5）在不同的反应温度下进一步与脂肪酸反应，形成一系列新的N-酰基氟[2,3 - b ]吡啶-2-碳酰肼（6）和吡啶基[3'，2'： 4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶衍生物（7）。所有化合物6和7对浓度为10 µM的乳腺癌MD Anderson-Metastatic Breast（MDA-MB）231（侵袭性）细胞系进行了细胞毒活性筛选。化合物6a，6b和6c显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1833

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• PYRIDINECARBOXAMIDES, USEFUL-PLANT-PROTECTING COMPOSITION COMPRISING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARTION AND THEIR USE
  申请人：Ziemer Frank

  公开号：US20080269059A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of the formula (I), or salts thereof, in which R 1 to R 4 are as defined in formula (I) of claim 1 are suitable as useful-plant-protecting agents for reducing or preventing harmful effects of agrochemicals on the useful plants and their method of preparation are described.

  公式(I)中的化合物或其盐，其中R1至R4如权利要求1中的公式(I)所定义的，适用作为有用植物保护剂，用于减少或预防农药对有用植物的有害影响，并描述了它们的制备方法。
• Difluorinated Danishefsky's Diene:  A Versatile C₄ Building Block for the Fluorinated Six-Membered Rings
  作者：Hideki Amii、Takeshi Kobayashi、Hiroshi Terasawa、Kenji Uneyama

  DOI：10.1021/ol0163631

  日期：2001.10.1

  [reaction: see text] A Mg(0)/Me(3)SiCl system was found to be effective for the preparation of difluoro Danishefsky's dienes 2, which involves selective C-F bond cleavage of trifluoromethyl ketones 3. Subsequent hetero Diels-Alder reactions of 2 with aldehydes and imines gave a variety of fluorinated six-membered heterocycles.

  [反应：参见文本]发现Mg（0）/ Me（3）SiCl系统可用于制备二氟Danishefsky的二烯2，该体系涉及三氟甲基酮3的选择性CF键裂解。随后的杂Diels-Alder反应2与醛和亚胺反应生成各种氟化的六元杂环。
• Reactions of CF₃-enones with arenes under superelectrophilic activation: a pathway to trans-1,3-diaryl-1-CF₃-indanes, new cannabinoid receptor ligands
  作者：Roman O. Iakovenko、Anna N. Kazakova、Vasiliy M. Muzalevskiy、Alexander Yu. Ivanov、Irina A. Boyarskaya、Andrea Chicca、Vanessa Petrucci、Jürg Gertsch、Mikhail Krasavin、Galina L. Starova、Andrey A. Zolotarev、Margarita S. Avdontceva、Valentine G. Nenajdenko、Aleksander V. Vasilyev

  DOI：10.1039/c5ob01072a

  日期：——

  CF₃-enones react with arenes in TfOH to givetrans-1,3-diaryl-1-CF₃indanes.

  CF₃-烯酮在TfOH中与芳烃反应，生成trans-1,3-二芳基-1-CF₃茚烷。
• Synthesis of novel hydrazone and azole functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as promising anticancer agents
  作者：P. Nagender、R. Naresh Kumar、G. Malla Reddy、D. Krishna Swaroop、Y. Poornachandra、C. Ganesh Kumar、B. Narsaiah

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.006

  日期：2016.9

  A series of novel pyrazolo[3,4-b]pyridine based target compounds were synthesized starting from the key intermediate ethyl 2-(3-amino-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetate 5 on reaction with hydrazine hydrate followed by reaction with different aldehydes, acid chlorides and isothiocyanates to form hydrazones 7, oxadiazoles 8, 1,2,4 triazoles 10 and thiadiazoles 11 respectively

  从关键中间体乙基2-（3-氨基-6-（三氟甲基）-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-1合成了一系列基于吡唑并[3,4-b]吡啶的目标化合物与乙酸水合肼反应，然后与不同的醛，酰氯和异硫氰酸酯反应，分别高产率地形成adi 7，恶二唑8、1,2,4三唑10和噻二唑11。筛选所有最终化合物对四种人类癌细胞系的抗癌活性。其中，1,2,4三唑衍生物显示出良好的活性，化合物10d被鉴定为先导分子。