2-chloro-4-[(R)-1,2-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propoxy]-5-trifluoromethylpyrimidine | 1223498-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-[(R)-1,2-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propoxy]-5-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-[(2R)-3-methyl-3-(oxan-2-yloxy)butan-2-yl]oxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 1223498-60-9
• 化学式: C₁₅H₂₀ClF₃N₂O₃
• 分子量: 368.784
• InChiKey: LIPLGVYNDCOBIJ-BFHBGLAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[(R)-1,2-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propoxy]-5-trifluoromethylpyrimidine 、 4-甲磺酰基苯胺 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以45%的产率得到(R)-3-[2-(4-Methanesulphonylphenylamino)-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yloxy]-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110251222A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(2-chloro-5-iodo-pyrimidin-4-yloxy)-2-methyl-butan-2-ol 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-4-[(R)-1,2-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propoxy]-5-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110251222A1

文献信息

• SULFOXIMINE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICINE
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20110294838A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to sulfoximine-substituted anilino-pyrimidine derivatives of formula (I). methods of production thereof, and use thereof as medication for the treatment of various diseases.

  该发明涉及配方（I）的砜氧亚胺取代的苯胺基嘧啶衍生物，其生产方法，以及将其用作治疗各种疾病的药物。
• Sulfoximinsubstituierte Anilino-Pyrimidinderivate als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2179991A1

  公开（公告）日：2010-04-28

  Die Erfindung betrifft sulfoximinsubsituierte Anilino-Pyrimidinderivate der Formel (I),. deren Verfahren zur Herstellung, sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  这项发明涉及公式（I）的亚磺酰胺取代的苯胺嘧啶衍生物，其制备方法以及它们作为治疗不同疾病的药物的用途。
• Sulfonsubstituierte Anlinopyrimidinderivative als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2179992A1

  公开（公告）日：2010-04-28

  Die Erfindung betrifft sulfonsubsituierte Anilino-Pyrimidinderivate der Formel (I),. deren Verfahren zur Herstellung, sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  本发明涉及式（I）的砜取代苯胺基嘧啶衍生物。 它们的制备工艺，以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• Sulfoxidsubstituierte Anilinopyrimidinderivative als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2179993A1

  公开（公告）日：2010-04-28

  Die Erfindung betrifft sulfoxidsubsituierte Anilino-Pyrimidinderivate der Formel (I), deren Verfahren zur Herstellung, sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  本发明涉及式（I）的亚砜取代苯胺基嘧啶衍生物、 的制备工艺，以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• SULFOXIMINSUBSTITUIERTE ANILINOPYRIMIDINDERATIVE ALS CDK-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZEINMITTEL
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2350026A1

  公开（公告）日：2011-08-03