8-氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮 | 21617-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮
• 英文名称: 8-chloro-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 8-chloro-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；8-chloro-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone
• CAS: 21617-11-8
• 化学式: C₉H₈ClNO
• mdl: MFCD00601635
• 分子量: 181.622
• InChiKey: SZZZZSAMIAZSIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  20.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-chloro-8-methoxy-11-methylindolo<3,2-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十四。一系列11H-吲哚[3,2-c]喹啉二酮的药物调节：8-取代的11H-吲哚[3,2-c]喹啉-7,10-二酮的合成和细胞毒性。

  摘要：

  应用费歇尔吲哚合成法可从8-氯-2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮和4-甲氧基苯基肼制得4-氯-8-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。当阮内镍用作催化剂时，其硝化反应生成7-硝基衍生物，该衍生物被还原为7-氨基-4-氯-8-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉，并还原为7-氨基当使用钯木炭时，为8-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。亚硝基二磺酸钾氧化胺可生成相应的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-7,10-二酮。用（N，N-二乙基氨基）乙胺或用N-甲基哌嗪置换甲氧基，得到8-氨基醌。在4-位未被取代的醌比先前描述的2-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮更具细胞毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.675
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-苯基氨基一丙酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 8-氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  喹啉酮乙酸衍生物作为新型谷胱甘肽S-转移酶P1-1抑制剂：通过分子建模深入研究相互作用模式

  摘要：

  谷胱甘肽S-转移酶P1-1（GSTP1-1，EC 2.5.1.18）通常被认为是获得性肿瘤对抗癌药耐药性的重要因素，因此合成了一系列喹啉酮乙酸衍生物及其对GSTP的抑制作用-1在本研究中进行了测试。有趣的是，发现一些化合物对GSTP-1活性显示出显着的抑制作用。此外，进行了分子对接研究以提供喹啉酮乙酸衍生物对GSTP1-1活性的结合模式。总之，我们提出了一系列喹啉酮乙酸化合物作为GSTP1-1抑制剂的发现及其对GSTP1-1结合位点的相互作用方式。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9806-y

文献信息

• [EN] A ONE POT SYNTHESIS OF 3-SUBSTITUTED QUINOLINE CARBOXYLATES AND ITS DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE MONOTOPE DE QUINOLÉINE CARBOXYLATES SUBSTITUÉS EN POSITION 3 ET DE LEURS DÉRIVÉS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015198349A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides a one pot, simple, cost effective and industrially feasible catalytic synthesis of quinolines or substituted quinolines from anilines with yield >80% yield. The present invention also discloses a process for the synthesis of oxolinic acid using quinolines with yield > 45%.

  本发明提供了一种一锅法、简单、成本效益高且工业上可行的催化合成喹啉或取代喹啉的方法，产率>80%。本发明还揭示了一种使用喹啉合成噁唑酸的方法，产率>45%。
• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• 1-acyl-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone-4-oxime derivatives
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04839368A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  The present invention relates to novel 1-acyl-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone-4-oxime derivatives, processes for producing said derivatives, intermediate compounds to produce said derivatives, processes to produce said intermediate compounds, and compositions containing said derivatives with potent diuretic activity that can be used for treating and/or preventing hypertension, oedema and/or for removing ascites. The present invention is based on the selection of 1-acyl-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone-4-oxime derivatives, namely O-sulfate, O-mesylate, O-methylphosphate and O-carboxymethyl ether, especially O-sulfate of 4-oxime. The compounds of the present invention containing these substituents have potent hypotensive, anti-oedematous and diuretic effect as well as an activity to remove ascites and are extremely useful for the treatment of diseases and disorders mentioned above.

  本发明涉及新型1-酰基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮-4-羟肟衍生物，生产该衍生物的方法，用于生产该衍生物的中间化合物，生产该中间化合物的方法，以及含有具有强效利尿活性的该衍生物的组合物，可用于治疗和/或预防高血压、水肿以及去除腹水。本发明基于选择1-酰基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮-4-羟肟衍生物，即O-硫酸酯、O-甲磺酸酯、O-甲基磷酸酯和O-羧甲基醚，特别是4-羟肟的O-硫酸酯。含有这些取代基的本发明化合物具有强效的降压、抗水肿和利尿作用，以及去除腹水的活性，对于治疗上述疾病和紊乱非常有用。
• Aerobic Dehydrogenative Aromatization in the Preparation of 4-Aminoquinoline Derivatives by Synergistic Pd/Cu Catalysis
  作者：Fei Chen、Huidan Geng、Chun Li、Jianta Wang、Bing Guo、Lei Tang、Yuan-Yong Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01400

  日期：2023.11.17

  The 4-aminoquinoline moiety is widely present in various bioactive compounds and marketed drugs, while the preparation of this target structure relies heavily on the amination of 4-chloroquinolines. Herein, an atom and step economic procedure was developed based on an aerobic dehydrogenative aromatization strategy. Unlike the well-known palladium-catalyzed dehydrogenative aromatization of cyclohexanones

  4-氨基喹啉部分广泛存在于各种生物活性化合物和市售药物中，而该目标结构的制备很大程度上依赖于4-氯喹啉的胺化。在此，基于有氧脱氢芳构化策略开发了原子和步骤经济程序。与众所周知的钯催化环己酮与胺的脱氢芳构化不同，协同 Pd/Cu 催化对于 2,3-二氢喹啉-4(1 H )-one 类型的底物至关重要。在优化条件下，一系列芳香族/脂肪族胺和2,3-二氢喹啉-4(1H ) -酮偶联，以中等到高收率得到相应的4-氨基喹啉产物，并应用当前的方法还展示了上市药物的制备和后期多样化。
• Chroman and tetrahydroquinoline ureas as potent TRPV1 antagonists
  作者：Robert G. Schmidt、Erol K. Bayburt、Steven P. Latshaw、John R. Koenig、Jerome F. Daanen、Heath A. McDonald、Bruce R. Bianchi、Chengmin Zhong、Shailen Joshi、Prisca Honore、Kennan C. Marsh、Chih-Hung Lee、Connie R. Faltynek、Arthur Gomtsyan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.056

  日期：2011.3

  Novel chroman and tetrahydroquinoline ureas were synthesized and evaluated for their activity as TRPV1 antagonists. It was found that aryl substituents on the 7- or 8-position of both bicyclic scaffolds imparted the best in vitro potency at TRPV1. The most potent chroman ureas were assessed in chronic and acute pain models, and compounds with the ability to cross the blood-brain barrier were shown to be highly efficacious. The tetrahydroquinoline ureas were found to be potent CYP3A4 inhibitors, but replacement of bulky substituents at the nitrogen atom of the tetrahydroisoquinoline moiety with small groups such as methyl can minimize the inhibition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.