2-氯-苯基氨基一丙酸 | 21617-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-苯基氨基一丙酸
• 中文别名: 3-(2-氯苯胺)-丙酸
• 英文名称: 3-(o-chlorophenylamino)propionic acid
• 英文别名: N-(2-chloro-phenyl)-β-alanine；N-(2-Chlor-phenyl)-β-alanin；3-(2-Chloranilino)propionsaeure；3-(2-Chloroanilino)propanoic acid
• CAS: 21617-10-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: IFEQXLURIGIJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-苯基氨基一丙酸 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉酮乙酸衍生物作为新型谷胱甘肽S-转移酶P1-1抑制剂：通过分子建模深入研究相互作用模式

  摘要：

  谷胱甘肽S-转移酶P1-1（GSTP1-1，EC 2.5.1.18）通常被认为是获得性肿瘤对抗癌药耐药性的重要因素，因此合成了一系列喹啉酮乙酸衍生物及其对GSTP的抑制作用-1在本研究中进行了测试。有趣的是，发现一些化合物对GSTP-1活性显示出显着的抑制作用。此外，进行了分子对接研究以提供喹啉酮乙酸衍生物对GSTP1-1活性的结合模式。总之，我们提出了一系列喹啉酮乙酸化合物作为GSTP1-1抑制剂的发现及其对GSTP1-1结合位点的相互作用方式。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9806-y
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氯-苯基氨基一丙酸
  参考文献：
  名称：

  喹啉酮乙酸衍生物作为新型谷胱甘肽S-转移酶P1-1抑制剂：通过分子建模深入研究相互作用模式

  摘要：

  谷胱甘肽S-转移酶P1-1（GSTP1-1，EC 2.5.1.18）通常被认为是获得性肿瘤对抗癌药耐药性的重要因素，因此合成了一系列喹啉酮乙酸衍生物及其对GSTP的抑制作用-1在本研究中进行了测试。有趣的是，发现一些化合物对GSTP-1活性显示出显着的抑制作用。此外，进行了分子对接研究以提供喹啉酮乙酸衍生物对GSTP1-1活性的结合模式。总之，我们提出了一系列喹啉酮乙酸化合物作为GSTP1-1抑制剂的发现及其对GSTP1-1结合位点的相互作用方式。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9806-y

文献信息

• Aerobic Dehydrogenative Aromatization in the Preparation of 4-Aminoquinoline Derivatives by Synergistic Pd/Cu Catalysis
  作者：Fei Chen、Huidan Geng、Chun Li、Jianta Wang、Bing Guo、Lei Tang、Yuan-Yong Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01400

  日期：2023.11.17

  The 4-aminoquinoline moiety is widely present in various bioactive compounds and marketed drugs, while the preparation of this target structure relies heavily on the amination of 4-chloroquinolines. Herein, an atom and step economic procedure was developed based on an aerobic dehydrogenative aromatization strategy. Unlike the well-known palladium-catalyzed dehydrogenative aromatization of cyclohexanones

  4-氨基喹啉部分广泛存在于各种生物活性化合物和市售药物中，而该目标结构的制备很大程度上依赖于4-氯喹啉的胺化。在此，基于有氧脱氢芳构化策略开发了原子和步骤经济程序。与众所周知的钯催化环己酮与胺的脱氢芳构化不同，协同 Pd/Cu 催化对于 2,3-二氢喹啉-4(1 H )-one 类型的底物至关重要。在优化条件下，一系列芳香族/脂肪族胺和2,3-二氢喹啉-4(1H ) -酮偶联，以中等到高收率得到相应的4-氨基喹啉产物，并应用当前的方法还展示了上市药物的制备和后期多样化。
• Pietra, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 70,75
  作者：Pietra

  DOI：——

  日期：——
• β-Propiolactone. XI. Reactions with Ammonia and Amines
  作者：T. L. Gresham、J. E. Jansen、F. W. Shaver、R. A. Bankert、F. T. Fiedorek

  DOI：10.1021/ja01151a050

  日期：1951.7
• [EN] COVALENT EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS D'EGFR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：WO2023069959A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  The disclosure relates to compounds that act as inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.
• Quinolinoneacetic acid derivatives as novel glutathione S-transferase P1-1 inhibitors: insights into the interaction modes by molecular modeling
  作者：Jian Wang、Shao-Jie Wang、Dan-Dan Song、Yong-Kui Jing、Mao-Sheng Cheng

  DOI：10.1007/s00044-011-9806-y

  日期：2012.10

  agents, thus a series of quinolinoneacetic acid derivatives were synthesized and their inhibitory effects on GSTP-1 were tested in this study. Interestingly, it was found that some compounds showed remarkable inhibitory effect on GSTP-1 activity. Furthermore, molecular docking study was conducted to provide the binding modes of quinolinoneacetic acid derivatives on GSTP1-1 activity. In summary, we present

  谷胱甘肽S-转移酶P1-1（GSTP1-1，EC 2.5.1.18）通常被认为是获得性肿瘤对抗癌药耐药性的重要因素，因此合成了一系列喹啉酮乙酸衍生物及其对GSTP的抑制作用-1在本研究中进行了测试。有趣的是，发现一些化合物对GSTP-1活性显示出显着的抑制作用。此外，进行了分子对接研究以提供喹啉酮乙酸衍生物对GSTP1-1活性的结合模式。总之，我们提出了一系列喹啉酮乙酸化合物作为GSTP1-1抑制剂的发现及其对GSTP1-1结合位点的相互作用方式。