(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2-thione | 413570-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2-thione
• CAS: 413570-60-2
• 化学式: C₁₉H₂₉N₅O₅SSi
• 分子量: 467.621
• InChiKey: YNDWYTWEIXRSRF-XNIJJKJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  115.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2-thione 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 8.0h， 以89%的产率得到2-amino-9-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)-6-ethoxypurine
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯鸟嘌呤核苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306

  摘要：

  DOI：