ethoxy propargylic alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethoxy propargylic alcohol
• 英文别名: Ethoxyethynyl carbinol；3-ethoxyprop-2-yn-1-ol
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: HZLHBGQDHSPMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,5-dihydrofuran-2-one 、 ethoxy propargylic alcohol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到3-((3-ethoxyprop-2-yn-1-yl)oxy)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gold（I）催化的炔丙基乙烯基醚呋喃吡喃衍生物的角应变控制策略：对环异构化区域选择性的认识。

  摘要：

  通过金（I）催化的炔丙基乙烯基醚的炔丙基-克莱森重排/ 6-内-trig环化，已经开发了用于双环呋喃吡喃衍生物的区域特异性合成的独特策略。将角应变引入基底中显着改变了反应的区域选择性。通过密度泛函理论计算获得了对环异构化区域选择性的洞察力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03641
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙氧基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethoxy propargylic alcohol
  参考文献：
  名称：

  Gold（I）催化的炔丙基乙烯基醚呋喃吡喃衍生物的角应变控制策略：对环异构化区域选择性的认识。

  摘要：

  通过金（I）催化的炔丙基乙烯基醚的炔丙基-克莱森重排/ 6-内-trig环化，已经开发了用于双环呋喃吡喃衍生物的区域特异性合成的独特策略。将角应变引入基底中显着改变了反应的区域选择性。通过密度泛函理论计算获得了对环异构化区域选择性的洞察力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03641