3,6-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)-1,2,4,5-tetrazine | 534619-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: [6-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 534619-54-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₆
• 分子量: 410.386
• InChiKey: UXJCJXFEIGDGOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  654.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙氧基乙烯 、 3,6-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)-1,2,4,5-tetrazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 以64%的产率得到3,6-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)-4-ethoxypyridazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-双（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1,2,4,5-四嗪的合成与电子反需求Diels-Alder反应。

  摘要：

  公开了3,6-双（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1,2,4,5-四嗪（2）的合成及其在反电子需量Diels-Alder反应中的反应范围，这是对该化合物的首次系统研究。 3，6-二酰基-1,2,4,5-四嗪的[4 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1021/jo020713v
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)[6-[(3,4-dimethoxyphenyl)hydroxymethyl]-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到3,6-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-双（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1,2,4,5-四嗪的合成与电子反需求Diels-Alder反应。

  摘要：

  公开了3,6-双（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1,2,4,5-四嗪（2）的合成及其在反电子需量Diels-Alder反应中的反应范围，这是对该化合物的首次系统研究。 3，6-二酰基-1,2,4,5-四嗪的[4 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1021/jo020713v

文献信息

• Synthesis and Inverse Electron Demand Diels−Alder Reactions of 3,6-Bis(3,4-dimethoxybenzoyl)-1,2,4,5-tetrazine
  作者：Danielle R. Soenen、Jeffrey M. Zimpleman、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/jo020713v

  日期：2003.5.1

  The synthesis of 3,6-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)-1,2,4,5-tetrazine (2) and the scope of its reactivity in inverse electron demand Diels-Alder reactions are disclosed representing the first systematic study of the [4 + 2] cycloaddition reactions of 3,6-diacyl-1,2,4,5-tetrazines.

  公开了3,6-双（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1,2,4,5-四嗪（2）的合成及其在反电子需量Diels-Alder反应中的反应范围，这是对该化合物的首次系统研究。 3，6-二酰基-1,2,4,5-四嗪的[4 + 2]环加成反应。