Methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(phenoxythiocarbonyl)-α-D-glucopyranoside | 145149-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(phenoxythiocarbonyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 145149-82-2
• 化学式: C₂₈H₂₈O₇S
• 分子量: 508.592
• InChiKey: UNEFCLLATVQSTQ-RCBCQLALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(phenoxythiocarbonyl)-α-D-glucopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到Methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  特定脱氧的甲基α-异麦芽三糖的合成

  摘要：

  摘要通过将保护的α-异麦芽糖基氯与适当保护的甲基α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物分别在2、3和4位脱氧的高氯酸银缩合反应，然后脱保护，来合成特定的脱氧甲基α-异麦芽三糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90923-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 硫代氯甲酸苯酯 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以95.5%的产率得到Methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(phenoxythiocarbonyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  特定脱氧的甲基α-异麦芽三糖的合成

  摘要：

  摘要通过将保护的α-异麦芽糖基氯与适当保护的甲基α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物分别在2、3和4位脱氧的高氯酸银缩合反应，然后脱保护，来合成特定的脱氧甲基α-异麦芽三糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90923-6