N-[(1-{3-[bis(3-methylbutyl)amino]propyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(1-{3-[bis(3-methylbutyl)amino]propyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: N-[[1-[3-(diisopentylamino)propyl]benzimidazol-2-yl]methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine；N-[[1-[3-[bis(3-methylbutyl)amino]propyl]benzimidazol-2-yl]methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• 化学式: C₃₁H₄₇N₅
• 分子量: 489.748
• InChiKey: KKZPGXCWWBSRCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{[1-(3-aminopropyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 异戊醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到N-[(1-{3-[bis(3-methylbutyl)amino]propyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。

  公开号：

  WO2006020415A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080096861A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。