3-Bromo-5-chloro-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde | 657410-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Bromo-5-chloro-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 657410-14-5
• 化学式: C₉H₈BrClO₃
• 分子量: 279.518
• InChiKey: WFTVDYGGWRPISV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-5-chloro-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 8-bromo-6-chloro-3-iodo-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙炔炔二醇的亲电碘环化合成取代的3-碘香豆素和3-碘代丁烯内酯

  摘要：

  各种4-取代的3- iodocoumarins和的一种方便和一般合成4,5-二取代的3- iodobutenolides经由异6-描述内切-挖iodocyclization的3-乙氧基-1-（2-烷氧基苯基）-2-炔1-烷氧基-4-乙氧基-3-yn-1,2-二醇的1-ols和5- endo - dig碘环化。该反应在非常温和的条件下使用I 2在CH 2 Cl 2中或在室温下于甲苯中进行。OMe和OMOM组中的氧气被用作分子内环化的有效亲核试剂，从而以良好或优异的收率获得了产物。

  DOI：

  10.1021/jo400499r
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯水杨醛 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到3-Bromo-5-chloro-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  αvβ3整合素拮抗剂的中试装置制备。第 1 部分。 (S)-β-氨基酸酯中间体的工艺研究和开发：通过可扩展的非对映选择性亚氨基重整反应合成

  摘要：

  描述了四项过程研究调查，旨在辨别制备 (S)-β-氨基酸酯 3（αvβ3 整合素拮抗剂 1 的关键中间体）的可扩展的对映选择性方法。报告的是不对称迈克尔反应方法，试图对映选择性氢化烯胺，通过非对映体盐的形成拆分 (±)-3，以及采用新型非对映选择性亚氨基-Reformatsky 反应的合成路线。最后一项研究计划被证明是成功的，并被用作初始 API 供应的促成途径。报道了这种使能化学的工艺开发。研究和优化的技术问题是（1）在亚氨基-Reformatsky反应中采用MEM保护以获得高产率和非对映选择性的必要性，

  DOI：

  10.1021/op034094j

文献信息

• MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20110118231A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present application relates to aryl- and heteroaryl-fused decahydropyrroloazepine, octahydrooxepinopyrrole, octahydropyrrolothiazepine dioxide, decahydrocyclohepta[c]pyrrole, and octahydrocyclohepta[c]pyrrole derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, processes for making such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及公式（I）的芳基和杂环芳基融合的十氢吡咯-氮杂环庚烷、八氢氧杂环吡咯、八氢吡咯硫杂环庚烷二氧化物、十氢环庚烷[c]吡咯和八氢环庚烷[c]吡咯衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法、使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法，以及识别这些化合物的方法。
• EP2571353B1
  申请人：——

  公开号：EP2571353B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US8846951B2
  申请人：——

  公开号：US8846951B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS 5-HT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011146089A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present application relates to aryl- and heteroaryl-fused decahydropyrroloazepine, octahydrooxepinopyrrole, octahydropyrrolothiazepine dioxide, decahydrocyclohepta[c]pyrrole, and octahydrocyclohepta[c]pyrrole derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A, Y1, Y2, and Y3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, processes for making such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.