2-甲氧基-3,4-二甲基苯胺 | 67291-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲氧基-3,4-二甲基苯胺
• 英文名称: 2-methoxy-3,4-dimethylaniline
• CAS: 67291-62-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: DMDXUBUYRWRGRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-90 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3,4-二甲基苯胺 生成 2-甲氧基-3,4-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  �ber die thermische Umlagerung von Chinolacetaten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901754
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,3-二甲基苯甲醚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-甲氧基-3,4-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。

  公开号：

  WO2018045246A1

文献信息

• Piperazine derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06028195A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The present invention relates to novel compound having strong antimumor activities of the general formula(I) ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, substituted or unsubstituted C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C.sub.2 -C.sub.8 unsaturated alkyl, ketone, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, substituted or unsubstituted arylhydroxy, substituted or unsubstituted amino, C.sub.1 -C.sub.4 lower ester, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioester, thiol, substituted or unsubstituted carboxyl, epoxy, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkoxy; or R.sub.1 and R.sub.2 are fused to form C.sub.3 -C.sub.4 saturated or unsaturated chain; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 lower ester, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkyl, substituted or unsubstituted C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkoxy, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted lower arylalkoxy, substituted or unsubstituted lower alkylamino, or lower alkyl substituted or unsubstituted carbamate; or among R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7, two adjacent groups are bonded with each other to form 1,2-phenylene or 2,3-naphthylene; X is oxygen, sulfur, or substituted or unsubstituted imino; Y is bonded at the 3-position or 4-position of the aromatic ring part wherein Y is oxygen or --NR.sub.8 -- (wherein, R.sub.8 is the same with the above-mentioned R.sub.3.); Z is hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkoxy, substituted or unsubstituted aryloxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkylamino, substituted or unsubstituted cycloamino containing 1-5 nitrogen atoms; A is nitrogen or --CH.dbd.; its pharmaceutically acceptable acid addition salts and process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种具有强抗肿瘤活性的新化合物，其通式为(I)： 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.8烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、取代或未取代的C.sub.2-C.sub.8不饱和烷基、酮、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷氧基、取代或未取代的芳基羟基、取代或未取代的氨基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低硫酯基、硫醇、取代或未取代的羧基、环氧基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2融合形成C.sub.3-C.sub.4饱和或不饱和链；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地为氢、卤素、羟基、硝基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的较低芳基氧基、取代或未取代的较低烷基氨基，或较低烷基取代或未取代的碳酸酯基；或在R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7中，两个相邻的基团彼此连接形成1,2-苯基或2,3-萘基；X为氧、硫或取代或未取代的亚胺基；Y连接在芳香环部分的3-位或4-位，其中Y为氧或--NR.sub.8--（其中，R.sub.8与上述的R.sub.3相同）；Z为羟基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳氧基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基氨基、含有1-5个氮原子的取代或未取代的环氨基；A为氮或--CH.dbd.；其药学上可接受的酸盐和其制备方法。
• INHIBITORS OF p38
  申请人：Bemis Guy W.

  公开号：US20110281878A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to inhibitors of p38, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及p38的抑制剂，p38是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• MIXED LINEAGE KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATMENTS
  申请人：CALIFIA BIO, INC.

  公开号：US20160228437A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided herein are imidazopyridine compounds having an inhibitory effect on mixed lineage kinases (MLKs), methods of their synthesis, and methods of their therapeutic. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本文提供了具有对混合谱系激酶（MLKs）具有抑制作用的咪唑吡啶化合物，它们的合成方法以及治疗方法。还提供了包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和药物组合物的方法。
• ALBICIDIN DERIVATIVES, THEIR USE AND SYNTHESIS
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITÄT BERLIN

  公开号：US20150376120A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Antibiotically active compounds characterized by general formula (I), wherein X1, BB, BC, BD, BE and X2 are building blocks with D1, D2, D3, D4 or D5 being linkers which include carbon, sulphur, nitrogen, phosphor and/or oxygen atoms and which are covalently connecting the moities BA and BB, BB and BC, BC and BD, BD and BE and BE and BF, respectively, and wherein in particular the building block BC comprises an amino acid derivative. The compounds for use in a method of treatment of diseases, in particular for use in a method of treatment of bacterial infections are also disclosed.

  具有一般式（I）的抗生素活性化合物的特征，其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是具有D1、D2、D3、D4或D5连接器的构建块，包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子，并且共价连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF的基团，其中特别是构建块BC包括一种氨基酸衍生物。该化合物用于治疗疾病的方法，特别是用于治疗细菌感染的方法。
• Divergent Synthesis of Anisidines by Controlling Cu‐Catalyzed [1,3]‐Methoxy Rearrangement
  作者：Itaru Nakamura、Riku Konta、Yasuhiro Ishida、Mai Tachibana、Masahiro Terada

  DOI：10.1002/adsc.202301160

  日期：2023.12.19

  with good product selectivity through a [1,3]-rearrangement of the methoxy group to the unsubstituted ortho position. In contrast, the reactions of N- methoxyanilines having a benzyloxycarbonyl group on the nitrogen atom using IPrCuBr and AgBF4 as catalysts afforded 3-substituted 2-anisidines via a domino process involving a [1,3]-rearrangement of the methoxy group to the EDG-substituted ortho position

  通过控制Cu催化的[1,3]-甲氧基重排实现了邻甲氧基苯胺的不同合成。在催化量的 IPr Me CuCl 和 AgNTf 2存在下，邻位具有给电子基团（EDG）（例如烷基或茴香基）和氮原子上的新戊酰基的N-烷氧基苯胺的反应得到通过甲氧基的[1,3]-重排至未取代的邻位，相应的6-取代的2-茴香胺具有良好的产物选择性。相反，使用IPrCuBr和AgBF 4作为催化剂，在氮原子上具有苄氧基羰基的N-甲氧基苯胺的反应通过涉及甲氧基的[1,3]-重排的多米诺过程得到3-取代的2-茴香胺。 EDG 取代邻位，然后对所得邻羟基喹啉亚胺中间体的 EDG 进行 [1,2]-重排。