2-甲氧基-3,4-二甲基苯酚 | 18102-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-甲氧基-3,4-二甲基苯酚
• 英文名称: 2-methoxy-3,4-dimethylphenol
• 英文别名: 3,4-dimethyl-2-methoxyphenol
• CAS: 18102-34-6
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• mdl: MFCD09032518
• 分子量: 152.193
• InChiKey: RXGGNFVHNLKPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3,4-二甲基苯酚 在 吡啶 、 盐酸 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,3-Dichloro-6,6-dimethoxy-4,5-dimethylcyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-卤化作为使环己-2,4-二烯酮功能化的策略

  摘要：

  开发了一种简便的吡啶介导的 α-卤化方法来功能化环六-2,4-二烯酮。一系列反应，包括有机金属偶联方案，已应用于这些新获得的卤化环六-2,4-二烯酮，结果在本文中呈现。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588359
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 2-甲氧基-3,4-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  α-卤化作为使环己-2,4-二烯酮功能化的策略

  摘要：

  开发了一种简便的吡啶介导的 α-卤化方法来功能化环六-2,4-二烯酮。一系列反应，包括有机金属偶联方案，已应用于这些新获得的卤化环六-2,4-二烯酮，结果在本文中呈现。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588359

文献信息

• Substituent effect on di-π-methane reactions of benzopyrazinobarrelenes and benzoquinoxalinobarrelenes
  作者：Gary J. Chuang、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.021

  日期：2016.3

  To examine the substituent effect on the di-π-methane (DPM) rearrangement of barrelene-like skeleton, benzopyrazinobarrelene (BPB) and benzoquinoxalinobarrelene (BQB) were utilized as the photoreaction experimental platforms. By the installation of the pyrazine, the DPM reaction was limited to aza-di-π-methane reaction only, in terms of chemoselectivity. The results of the induced regioselectivity

  为了检查取代基对桶状骨架的二π-甲烷（DPM）重排的影响，将苯并吡嗪并戊烯酮（BPB）和苯并喹喔啉并戊烯酮（BQB）用作光反应实验平台。通过安装吡嗪，就化学选择性而言，DPM反应仅限于氮杂-二-π-甲烷反应。检查了诱导的BPM和BQB的DPM重排的区域选择性的结果，该BPB和BQB具有连接到烯烃/桥头位置的多种不同取代基。
• On the metalation of phenolic compounds: Ready access to highly substituted phenols.
  作者：Antonio Costa、José M. Saá

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96778-9

  日期：1987.1

  studied. Those substrates possesing an electron-withdrawing group in a 1,3 relationship with the coordinating (-CH2OMe) group underwent regioselective metalation by the action of n-BuLi/THF. Highly substituted phenols can thus be readly prepared.

  已经研究了几种对羟基苄基甲基醚的直接金属化。那些具有与配位基团（-CH 2 OMe）成1,3关系的吸电子基团的底物在n-BuLi / THF的作用下进行了区域选择性金属化。因此可以容易地制备高度取代的酚。
• 1,3-Methoxy Rearrangement of Masked <i>o</i>-Benzoquinones:  A Novel Synthesis of <i>p</i>-Quinol Ethers
  作者：Ching-Shun Yang、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1021/ol702136r

  日期：2007.11.1

  p-Quinol ethers are valuable synthons in synthetic organic chemistry. MOBs 1a-1i can be converted to p-quinol ethers 2a-2i in a highly efficient manner via 1,3-methoxy migration catalyzed by Lewis acids. The migration was found to be reversible and dependent on the electronic effect of substituent R3 of MOBs.

  对苯二酚醚是合成有机化学中有价值的合成子。MOB 1a-1i可以通过路易斯酸催化的1,3-甲氧基迁移以高效方式转化为对喹啉醚2a-2i。发现迁移是可逆的，并且取决于MOB的取代基R3的电子效应。
• 4,7-diacyloxybenzofuran derivatives
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0295851A1

  公开（公告）日：1988-12-21

  4,7-Diacyloxybenzofuran derivatives of Formula I, are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation, psoriasis and allergic conjunctivitis. The compounds are also useful as analgesics and as cytoprotective agents.

  公开了公式I的4,7-Diacyloxybenzofuran衍生物。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是用于治疗过敏性疾病、哮喘、心血管疾病、炎症、牛皮癣和过敏性结膜炎的有用治疗剂。这些化合物也可用作镇痛剂和细胞保护剂。
• 4,7-benzofurandione derivatives useful as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada

  公开号：US04778805A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  4,7-Benzofurandione derivatives of Formula I, pharmaceutical compositions, and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation, psoriasis and allergic conjunctivitis. The compounds are also useful as analgesics and as cytoprotective agents. Also disclosed are novel intermediates useful for the preparation of the 4,7-benzofurandiones of this invention. ##STR1##

  本文介绍了公式I的4,7-苯并呋喃二酮衍生物、制药组合物和治疗方法。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏性疾病、哮喘、心血管疾病、炎症、银屑病和过敏性结膜炎的有用治疗剂。这些化合物也可用作镇痛剂和细胞保护剂。此外，还介绍了新的中间体，可用于制备本发明的4,7-苯并呋喃二酮。##STR1##