thiocarbonic acid O-{1-[4'-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-6-methoxy-4,2',6'-tris-(4-methoxybenzyloxy)-biphenyl-2-yl]-oct-6-ynyl} ester O-phenyl ester | 444119-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiocarbonic acid O-{1-[4'-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-6-methoxy-4,2',6'-tris-(4-methoxybenzyloxy)-biphenyl-2-yl]-oct-6-ynyl} ester O-phenyl ester
• 英文别名: 1-[2-[4-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-3-methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]oct-6-ynoxy-phenoxymethanethione
• CAS: 444119-85-1
• 化学式: C₆₉H₇₂O₁₀SSi
• 分子量: 1121.48
• InChiKey: FQWFIFGUEGBGDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.21
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiocarbonic acid O-{1-[4'-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-6-methoxy-4,2',6'-tris-(4-methoxybenzyloxy)-biphenyl-2-yl]-oct-6-ynyl} ester O-phenyl ester 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 molybdenum hexacarbonyl 对三氟甲基苯酚 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-Methoxy-5,24,25-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]tricyclo[20.2.2.02,7]hexacosa-1(24),2(7),3,5,22,25-hexaen-13-yne
  参考文献：
  名称：

  在手性配体存在下不对称螯合的克莱森重排-范围和局限性。

  摘要：

  在螯合金属盐和手性配体的存在下，甘氨酸巴豆基酯烯醇酸酯的克莱森重排以高度立体选择性的方式提供了-不饱和氨基酸。用吸电子保护基，铝和镁的异丙基化物以及金鸡纳生物碱作为手性配体可获得最佳结果。虽然奎宁的使用产生了（2R）-构型的氨基酸，但是奎尼丁提供了相反的对映异构体。通过简单地改变反应条件，仅使用一种手性配体也可以得到不同的对映异构体。给出了反应的立体化学结果的机械原理，这由若干实验支持。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1850::aid-chem1850>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 吡啶 、 四氯化碳 、 lithium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 234.0h， 生成 thiocarbonic acid O-{1-[4'-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-6-methoxy-4,2',6'-tris-(4-methoxybenzyloxy)-biphenyl-2-yl]-oct-6-ynyl} ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  在手性配体存在下不对称螯合的克莱森重排-范围和局限性。

  摘要：

  在螯合金属盐和手性配体的存在下，甘氨酸巴豆基酯烯醇酸酯的克莱森重排以高度立体选择性的方式提供了-不饱和氨基酸。用吸电子保护基，铝和镁的异丙基化物以及金鸡纳生物碱作为手性配体可获得最佳结果。虽然奎宁的使用产生了（2R）-构型的氨基酸，但是奎尼丁提供了相反的对映异构体。通过简单地改变反应条件，仅使用一种手性配体也可以得到不同的对映异构体。给出了反应的立体化学结果的机械原理，这由若干实验支持。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1850::aid-chem1850>3.0.co;2-q

文献信息

• Asymmetric Chelated Claisen Rearrangements in the Presence of Chiral Ligands—Scope and Limitations
  作者：Uli Kazmaier、Heike Mues、Achim Krebs

  DOI：10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1850::aid-chem1850>3.0.co;2-q

  日期：2002.4.15

  Claisen rearrangements of glycine crotyl ester enolates in the presence of chelating metal salts and chiral ligands provide ,-unsaturated amino acids in a highly stereoselective fashion. Best results are obtained with electron withdrawing protecting groups, isopropylates of aluminum and magnesium, and the cinchona alkaloids as chiral ligands. While the use of quinine gives rise to the (2R)-configured

  在螯合金属盐和手性配体的存在下，甘氨酸巴豆基酯烯醇酸酯的克莱森重排以高度立体选择性的方式提供了-不饱和氨基酸。用吸电子保护基，铝和镁的异丙基化物以及金鸡纳生物碱作为手性配体可获得最佳结果。虽然奎宁的使用产生了（2R）-构型的氨基酸，但是奎尼丁提供了相反的对映异构体。通过简单地改变反应条件，仅使用一种手性配体也可以得到不同的对映异构体。给出了反应的立体化学结果的机械原理，这由若干实验支持。