3-(4-isopropyl-phenyl)-crotonic acid ethyl ester | 40891-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-isopropyl-phenyl)-crotonic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(4-Isopropyl-phenyl)-crotonsaeure-aethylester；3-(4-Isopropyl-phenyl)-crotonsaeure-ethylester；Ethyl 3-(4-propan-2-ylphenyl)but-2-enoate
• CAS: 40891-40-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: QDTRHBHKENUQAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-isopropyl-phenyl)-crotonic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-(3-bromo-1-methyl-propyl)-4-isopropyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  多萜和多萜类化合物LXXX。知道内酯。1,4-二甲基-6-异丙基和1,5-二甲基-7-异丙基萘的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19330160137
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (diethoxyphosphino)acetate 、 4'-异丙基苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到3-(4-isopropyl-phenyl)-crotonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-恶唑酮有效合成二聚恶唑，哌啶和四氢异喹啉

  摘要：

  为杂环的来自建筑的温和和实用的方法Ñ通过级联取代-2-恶唑酮，BF 3 ⋅Et 2 ø/ H 2涉及亚胺离子产生和由外部或内部烯属的和芳基部分捕获O形催化的反应进行说明。机理和计算研究表明，强质子酸HBF 4是这些级联反应的引发催化剂。这些过程提供了获得新颖分子多样性的途径，可以促进化学生物学研究，药物发现工作和天然产物合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201601471