non-2-yne-1,4-diol | 98262-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: non-2-yne-1,4-diol
• 英文别名: (R/S)-non-2-yne-1,4-diol
• CAS: 98262-70-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: YLEIGAZAABEZHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  non-2-yne-1,4-diol 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 methyl (E)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  双（三氯乙酰亚胺）的路易斯酸催化分子内烯丙基取代：外消旋不饱和氨基酸的通用方法

  摘要：

  路易斯酸催化衍生自 1,4-丁烯二醇和 1,5-丁烯二醇的三氯乙酰亚胺酯的环化反应以良好至极好的产率得到 4-乙烯基恶唑啉和 4-乙烯基恶嗪。环化产物被转化为受保护的不饱和α-和β-氨基酸，从而展示了获取这些重要类别化合物的新方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100060
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 正己醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到non-2-yne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  真菌Clitocybe catinus生产的天然产物（R），（S）和（R / S）-2-己炔-1,4-二醇及其相关类似物的合成和体外评价

  摘要：

  在全球范围内寻找天然产物和相关类似物作为潜在的抗癌药的趋势已经显着增长。由于可以在自然界中发现并化学合成小尺寸的炔丙基二醇，因此对癌细胞的评估引起了极大的兴趣，这是有待研究的一个相关主题。为此，评估了一种可扩展的方法，该方法旨在合成几种炔丙基二醇及其对七个肿瘤细胞系的生物活性。有趣的是，当化合物1a（一种由真菌Clitocybe catinus产生的天然产物）在其外消旋混合物中进行测试时，如果与对映纯R - 1a或S - 1a进行比较，则观察到更有效的活性。 分别进行了测试。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.060

文献信息

• Synthesis of Cyclic N-Tosyliminocarbonates by Lewis Acid Catalyzed Allylic Substitution of Trichloroacetimidates
  作者：Liene Grigorjeva、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1002/ejoc.201200378

  日期：2012.9

  Allylic trichloroacetimidates bearing a δ-N-tosylcarbamoyloxy group were prepared in two steps from the corresponding diols, and their Bronsted and Lewis acid catalyzed cyclization reactions were investigated. It was found that N-tosylcarbamates derived from secondary and tertiary alcohols bearing alkyl substituents undergo a chemoselective allylic alkylation to give N-tosyliminocarbonates in good

  由相应的二醇分两步制备带有 δ-N-甲苯磺酰基氨基甲酰氧基的烯丙基三氯乙酰亚胺酯，并研究了它们的布朗斯台德酸和路易斯酸催化的环化反应。发现衍生自带有烷基取代基的仲醇和叔醇的 N-甲苯磺酰氨基甲酸酯经历化学选择性烯丙基烷基化，以良好的分离产率得到 N-甲苯磺酰氨基碳酸酯。反过来，芳基取代的底物往往会通过提取氨基甲酸酯官能团来产生恶唑啉。衍生自仲醇的 N-甲苯磺酰基氨基甲酸酯的环化优先得到反式亚氨基碳酸酯。然而，反式选择性变化并取决于取代模式、底物的配置和催化剂。通过使用 TMSOTf 作为催化剂，可以从（E）底物实现高反式选择性。亚氨基碳酸酯的合成效用通过将它们转化为 1,2-二醇和环状碳酸酯以及通过卤化物离子诱导的重排转化为 N-甲苯磺唑啉酮来证明。
• A Diastereoselective Intermolecular Heck Reaction of 1,3-Dioxepins
  作者：Christopher G. Nasveschuk、Jeffrey D. Frein、Nathan T. Jui、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ol702294u

  日期：2007.11.1

  A highly diastereoselective intermolecular Heck reaction of 1,3-dioxepins is reported. Substitution at both the 2- and 4-positions of the dioxepin directs the Pd coordination and subsequent olefin insertion to provide the trans-disubstituted adduct in good yield and high diastereoselectivity. Chemoselective Heck reaction occurs at the dioxepin alkene in the presence of other olefinic functional groups

  报道了1，3-二氧杂环丁烷的高度非对映选择性分子间Heck反应。在二恶英的2-和4-位上的取代指导Pd配位和随后的烯烃插入，以高收率和高非对映选择性提供反式-二取代加合物。在其他烯属官能团的存在下，化学选择性的Heck反应发生在二氧杂戊烯上。已经进行了标记研究，表明该反应处于动力学控制之下。
• CeCl3-mediated addition of acetylenic bis-lithium salts to aldehydes and ketones: An efficient route to bis-substituted alkyne diols
  作者：Jefferson Luiz Princival、Jeiely Gomes Ferreira

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.094

  日期：2017.9

  An efficient, chemoselective protocol to access propargylic diols via a CeCl3-mediated addition reaction is reported. Propargylic alcohols were transformed into the corresponding acetylenic bis-lithium salt intermediates, which react with aldehydes and ketones in the presence of dry CeCl3 to furnish the corresponding bis-substituted alkyne diols. This protocol does not involve protection-deprotection

  报道了通过CeCl 3介导的加成反应访问炔丙二醇的有效的化学选择性方案。炔丙醇被转化为相应的炔属双锂盐中间体，其在干燥的CeCl 3存在下与醛和酮反应以提供相应的双取代炔烃。该协议不涉及保护-脱保护或金属转移步骤，并允许使用反应性较差或高度可烯化的底物。
• Assessment of butene-1,4-diols as starting materials for the preparation of π-Allyltricarbonyliron complexes
  作者：Roderick W. Bates、David Díez-Martín、William J. Kerr、Julian G. Knight、Steven V. Ley、Anna Sakellaridis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90541-1

  日期：1990.1
• A novel, highly efficient and selective desilylating method for trialkylsilyl ethers
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Hsiu-Chih Yeh、Jiun-Jie Shie

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01035-1

  日期：1998.7

  A series of tert-butyldimethylsilyl, tert-butyldiphenylsilyl and triisopropylsilyl ethers are hydrolyzed to theirs corresponding alcohols in CBr4/CH3OH (0.1 eq. / 10mL) reaction system under refluxing condition. The chemoselectivity can be achieved between primary and secondary triisopropylsilyl ethers when more hindered 2-propanol is used instead of methanol. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.