2-methoxy-1-methyl-1,3-cyclohexadiene | 343927-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-1-methyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: methyl-(2-methyl-cyclohexa-1,5-dienyl)-ether；Methyl-(2-methyl-cyclohexa-1,5-dienyl)-aether；2-Methoxy-1-methyl-cyclohexadien-(1.3)；2-Methoxy-1-methylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 343927-65-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: AYHWDVKTLJPTNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1-methyl-1,3-cyclohexadiene 生成 4-methoxy-3-methyl-phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Birch; Hextall, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 96,99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₂₀N₂O₃S 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到2-methoxy-1-methyl-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Langford, Gordon E., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 344 - 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USAGE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3760620A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The present invention discloses a receptor inhibitor of formula (I), a composition comprising the same and the usage thereof.

  本发明公开了一种式（I）的受体抑制剂、由其组成的组合物及其用法。
• 327. Reduction by dissolving metals. Part V
  作者：Arthur J. Birch

  DOI：10.1039/jr9470001642

  日期：——
• YATES P.; LANGFORD G. E., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 344-355
  作者：YATES P.、 LANGFORD G. E.

  DOI：——

  日期：——
• US8268946B2
  申请人：——

  公开号：US8268946B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] TRICYCLIC PYRIDIN-2-ONE ANALOGUES AS LIGANDS FOR GABA-A RECEPTORS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDIN-2-ONE TRICYCLIQUE, UTILISES EN TANT QUE LIGANDS POUR RECEPTEURS GABA-A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003018546A2

  公开（公告）日：2003-03-06

  A class of selectively substituted fused tricyclic compounds based on a substituted pyridinone moiety are potent and functionally selective ligands for the α2/α3 subunit of the human GABA-A receptor and are thereby effective in the treatment of anxiety.