1-chloro-3-(2,3-dichloropropoxy)-2-propanol | 59778-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-chloro-3-(2,3-dichloropropoxy)-2-propanol
• 英文别名: 1-chloro-3-(2,3-dichloro-propoxy)-propan-2-ol；1-chloro-3-(2,3-dichloropropoxy)propan-2-ol
• CAS: 59778-04-0
• 化学式: C₆H₁₁Cl₃O₂
• 分子量: 221.511
• InChiKey: HLPDUVOWJCMZME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.3648 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(2,3-dichloropropoxy)-2-propanol 生成 2-chloro-3-(2,3-epoxy-propoxy)-propene
  参考文献：
  名称：

  MAMEDOV M. A.; GUSEJNOV M. M.; MAMEDOV N. N.; AGAEV M. T., V SB. ZHPOKSID. MONOMERY I EHPOKSID. SMOLY. ZHAKU, ZHLM, 1975, 70-73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙氧基-3-氯-2-丙醇 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以83%的产率得到1-chloro-3-(2,3-dichloropropoxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  1-氯-2,3-环氧丙烷与烯丙醇的离子端聚反应及其产物的性质

  摘要：

  研究了在三氟化硼醚化物的存在下，用烯丙醇对1-氯-2,3-环氧丙烷进行的离子端聚反应，作为卤代环氧低聚醚的途径。进行中间低聚（氯醇）的选择性氯化或溴化，然后用NaOH将中间低聚卤代醇脱氯化氢（环氧化）。合成的产物可有效用作基于ED-20树脂的化合物的活性稀释剂。

  DOI：

  10.1134/s1070427213090084

文献信息

• Synthesis ofN-3-chloroalkoxy-2-nitroxypropyl-N-alkylnitramines and their subsequent azidation
  作者：V. A. Tartakovsky、A. S. Ermakov、D. B. Vinogradov、P. V. Bulatov

  DOI：10.1007/bf02495971

  日期：1998.4

  Nitration of N-3-chloroalkoxy-2-hydroxypropyl-N-alkylsulfamates gave the corresponding N-3-chloroalkoxy-2-nitroxypropyl-N-alkylnitramines Azidation of the latter resulted in N-azido-3-azidoalkoxypropyl-N-alkylnitramines.
• V'yunov,K.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1379 - 1382
  作者：V'yunov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Golubok,Yu.O. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 644 - 648
  作者：Golubok,Yu.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SADYX-ZADE, S. I.;MAMEDOVA, B. M.;BABAEVA, N. M.;GASANOVA, SH. D., AZERB. XIM. ZH., 1982, N 3, 41-44
  作者：SADYX-ZADE, S. I.、MAMEDOVA, B. M.、BABAEVA, N. M.、GASANOVA, SH. D.

  DOI：——

  日期：——