bis-(1-benzyl-2-phenyl-ethylidene)-hydrazine | 32366-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: bis-(1-benzyl-2-phenyl-ethylidene)-hydrazine
• 英文别名: dibenzyl ketone azine；Bis-(1-benzyl-2-phenyl-aethyliden)-hydrazin；Dibenzylketazin；N,N'-Bis-(dibenzylmethylen)-azin
• CAS: 32366-30-6
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂
• 分子量: 416.566
• InChiKey: BMVNIXMWMRWMLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(1-benzyl-2-phenyl-ethylidene)-hydrazine 在 氯 、 Petroleum ether 作用下， 生成 1,1',2,2'-Tetraphenyl-2,2'-dichlor-2,2'-azopropan
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Acksteiner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 173,183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基甲酮 在 一水合肼 作用下， 生成 bis-(1-benzyl-2-phenyl-ethylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Wilson; Pickering, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalenes and their halogen derivatives. Specific features of the structure and behavior in solutions
  作者：Yu. S. Panova、A. V. Khristolyubova、V. V. Sushev、N. V. Zolotareva、M. D. Grishin、E. V. Baranov、G. K. Fukin、A. N. Kornev

  DOI：10.1007/s11172-021-3305-1

  日期：2021.10

  ketone, propiophenone, and indan-2-one were studied in the reaction with phosphorus(ɪɪɪ) chloride. The possibility of the formation of 1,4-dichloro-3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalenes is largely determined by the nature of the starting ketazine. Diazadiphosphapentalene dichlorides exist in solution as a mixture of cis- and trans-isomers, but crystallize exclusively as 1,4-trans-isomers. Reduction of 3a

  在反应中研究了诸如苯乙酮及其取代衍生物（p- F、m- Cl、p- I、p- Me、p- OMe）、丙酮、二苄基酮、苯丙酮和茚满-2-酮的吖嗪类酮嗪与磷（ɪɪɪ）氯化物。形成 1,4-二氯-3a,6a-二氮杂-1,4-二磷杂戊烯的可能性在很大程度上取决于起始酮嗪的性质。二氮杂二磷戊烯二氯化物以顺式和反式异构体的混合物存在于溶液中，但仅以 1,4-反式结晶-异构体。在四氢呋喃中用锰还原 3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalene 二氯化物得到相应的 diazadiphosphapentalene，产率为 52-63%。通过循环伏安法研究所得化合物的电化学性质。发现 3a,6a-二氮杂-1,4-二磷戊烯的两种二氯化物具有 0.29 和 0.13 V 的异常氧化电位，这与在供体溶剂的影响下歧化形成溶液中游离二氮杂二磷戊烯有关，这是通过31 P NMR 光谱、电子吸收光谱和独立合成证实。
• Photolysis of 5,5-dibenzyl-Δ³-1,3,4-oxadiazolines
  作者：John Warkentin、John Mck.R. Woollard

  DOI：10.1139/v97-033

  日期：1997.3.1

  Photolysis of dibenzyl-Δ3-1,3,4-oxadiazolines (3) in the presence of dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) gives only modest yields of the expected symmetrical 3,3-dibenzylcyclopropenes (4), but these are accompanied by more than six by-products, including unsymmetrical cyclopropenes, methylenecyclopropanes, and various pyrazoles. The origin of this array of products can be explained by a series of

  在乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 存在下二苄基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉 (3) 的光解仅产生预期的对称 3,3-二苄基环丙烯 (4) 的适度产率，但这些伴随着超过六个副产物，包括不对称环丙烯、亚甲基环丙烷和各种吡唑。这一系列产品的起源可以通过一系列步骤来解释，从 3 的光解开始形成重氮烷，该重氮烷经过 1,3-偶极环加成到 DMAD，生成 3H-吡唑作为初始产物。后者通过热 1,5-sigmatropic 或离子对重排进一步光解为对称的环丙烯，与苄基迁移竞争，得到 4H-吡唑。4H-吡唑依次经过光解生成不对称的环丙烯，重排为亚甲基环丙烷。4H-吡唑也在空气存在下进行自氧化，得到苯甲酰基-4H-吡唑。此外，在与重排的竞争中，v...
• Wilson; Pickering, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 967
  作者：Wilson、Pickering

  DOI：——

  日期：——