4-(6-氯-嘧啶-4-基-氧基)苯胺 | 105130-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(6-氯-嘧啶-4-基-氧基)苯胺
• 英文名称: 4-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy) aniline
• 英文别名: 4-(6-Chloropyrimidin-4-yloxy)phenylamine；4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy)aniline；4-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxyaniline
• CAS: 105130-28-7
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: VFBLMSPJYJOLGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-氯-嘧啶-4-基-氧基)苯胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-(4-氨基-苯氧基)-嘧啶-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  [FR] DERIVES DE DIARYLE-UREE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DEPENDANT DES PROTEINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2003099771A3
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-硝基苯氧基)-4-氯嘧啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(6-氯-嘧啶-4-基-氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  联苯脲衍生物作为VEGFR-2激酶抑制剂的设计，合成和生物学评估（II）

  摘要：

  抑制VEGFR-2信号通路是最有前途的癌症治疗方法之一。在本文中，我们报道了一系列作为VEGFR-2抑制剂的联苯脲衍生物的设计，合成和生物学评估。在这些化合物中，有39种在体外和体内均表现出对VEGFR-2的有效抑制活性。管形成试验和鸡绒膜尿囊膜试验均进一步证实了39的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.10.004

文献信息

• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053908A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。
• DISUBSTITUTED UREAS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20090131437A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to compounds of the formula (I), their use as kinase inhibitors, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the diagnostic or therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, their use in the treatment of diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of diseases that respond to modulation of kinase activity, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, especially a human, and processes for the manufacture of said compounds.

  该发明涉及式(I)的化合物，其作为激酶抑制剂的用途，包括所述化合物的新药物配方，所述化合物用于诊断或治疗温血动物，特别是人类，其用于治疗疾病或用于制造对激酶活性调节产生反应的疾病治疗药物配方的用途，包括将所述化合物用于治疗温血动物，特别是人类的治疗方法，以及所述化合物的制造方法。
• Identification of Diarylurea Inhibitors of the Cardiac-Specific Kinase TNNI3K by Designing Selectivity Against VEGFR2, p38α, and B-Raf
  作者：Jaclyn R. Patterson、Alan P. Graves、Patrick Stoy、Mui Cheung、Tina A. Desai、Harvey Fries、Gregory J. Gatto、Dennis A. Holt、Lisa Shewchuk、Rachel Totoritis、Liping Wang、Lara S. Kallander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00700

  日期：2021.11.11

  series of diarylurea inhibitors of the cardiac-specific kinase TNNI3K were developed to elucidate the biological function of TNNI3K and evaluate TNNI3K as a therapeutic target for the treatment of cardiovascular diseases. Utilizing a structure-based design, enhancements in kinase selectivity were engineered into the series, capitalizing on the established X-ray crystal structures of TNNI3K, VEGFR2, p38α

  开发了一系列心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂，以阐明 TNNI3K 的生物学功能并评估 TNNI3K 作为治疗心血管疾病的治疗靶点。利用基于结构的设计，激酶选择性的增强被设计到系列中，利用已建立的 TNNI3K、VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的 X 射线晶体结构。我们的努力最终发现了一种体内工具化合物47（GSK329），该化合物表现出理想的 TNNI3K 效力和大鼠药代动力学特性，以及对 VEGFR2（40 倍）、p38α（80 倍）和 B-的有希望的激酶选择性Raf（>200 倍）。化合物47在缺血/再灌注心脏损伤小鼠模型中显示出积极的心脏保护结果，表明该系列的优化样本，例如47，是发现治疗心脏病的新药的有利线索。
• 一类嘧啶类衍生物激酶抑制剂
  申请人：中国科学院合肥物质科学研究院

  公开号：CN108368060B

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明涉及一种激酶抑制剂，其包括式I的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还涉及包括该激酶抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制细胞或受试者的野生型FLT3、突变型FLT3‑ITD、PDGFRα和/或PDGFRβ激酶活性、以及在受试者中预防或治疗激酶相关病症的用途和方法。
• Substituted aminosalicylic acid amides with fungicidal effect and intermediate products for production thereof
  申请人：——

  公开号：US20020006958A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention relates to novel substituted aminosalicylamides, to a plurality of processes for their preparation and to their use as fungicides, and also to novel intermediates and to a plurality of processes for their preparation.

  该发明涉及新的取代氨基水杨酰胺，以及多种制备它们的方法，以及它们作为杀真菌剂的用途，还涉及新的中间体以及多种制备它们的方法。