4-(6-氯-嘧啶-4-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 442199-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(6-氯-嘧啶-4-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 442199-19-1
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 313.784
• InChiKey: OJIDDXUJOFGRCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.242

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-氯-嘧啶-4-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 5-(methylsulfonyl)-1-[6-(piperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-yl]-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  本发明揭示了一种新的化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病中具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q如本文所定义，包括立体异构体、酯、溶剂合物和其药用可接受盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药用可接受载体的组合物，以及与其在患有相关疾病的患者中使用相关的方法。

  公开号：

  WO2010149685A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到4-(6-氯-嘧啶-4-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOLISM AND THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] DERIVES D'ARYLE ET D'HETEROARYLE SUBSTITUES TENANT LIEU DE MODULATEURS DU METABOLISME ET PREVENTION ET TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121121A3

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVED PRMT5-INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2016034673A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  A compound of formula I wherein: n is 1 or 2: p is 0 or 1; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4 is either H or Me; R5 is either H or Me; R6a and R6b are independently selected from H and Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C5-12 heteroaryl.

  式I的化合物，其中：n为1或2；p为0或1；R1可选地为一个或多个卤素或甲基基团；R2a和R2b分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R2c和R2d分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R3a和R3b分别选自H和Me；R4为H或Me；R5为H或Me；R6a和R6b分别选自H和Me；A为(i)可选地取代的苯基；(ii)可选地取代的萘基；或(iii)可选地取代的C5-12杂环基。
• [EN] INDOLYLPYRIMIDINES AS MODULATORS OF GPR119<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLYLPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012025811A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions modulated by GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对于治疗、预防和/或管理由GPR119受体活性调节的疾病、紊乱、综合征或病况是有用的。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组合物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与GPR119受体调节相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。
• [EN] 2, 7 -NAPHTHYRIDIN- 1 -ONE DERIVATIVES AS SYK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA SYK KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011014515A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Provided herein area novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的Syk激酶活性相关的疾病或疾病的方法。
• Peptide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040097425A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of the formula (I)wherein R1 is benzofuranyl substituted by halogen, or styryl substituted by halogen; R2 is substituted hydroxy, substituted mercapto or substituted sulfonyl; and X is or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (1) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases in human being and animals. 1

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1为被卤素取代的苯并呋喃基或被卤素取代的苯乙烯基；R2为取代羟基、取代巯基或取代磺酰基；X为或其药用可接受盐。本发明的化合物（1）及其药用可接受盐对一氧化氮（NO）的产生具有强烈的抑制活性，并可用于预防和/或治疗人类和动物体内的NO介导的疾病。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010075271A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a GPCR in a patient.

  本发明涉及双环杂环衍生物、包含双环杂环衍生物的组合物以及使用双环杂环衍生物治疗或预防病人的肥胖症、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPCR活性相关的疾病的方法。