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2,2-二溴-1-[4-(1-哌啶基)苯基]乙酮 | 122831-01-0

中文名称
2,2-二溴-1-[4-(1-哌啶基)苯基]乙酮
中文别名
——
英文名称
2,2-dibromo-1-[4-(1-piperidinyl)phenyl]ethanone
英文别名
2,2-dibromo-1-(4-piperidin-1-ylphenyl)ethanone
2,2-二溴-1-[4-(1-哌啶基)苯基]乙酮化学式
CAS
122831-01-0
化学式
C13H15Br2NO
mdl
——
分子量
361.076
InChiKey
CMAJNGJRCCPVKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    420.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二溴-1-[4-(1-哌啶基)苯基]乙酮二乙基亚磷酸氢酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到2-溴-1-(4-(哌啶-1-基)苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    A facile protocol for the convenient preparation of amino-substituted α-bromo- and α,α-dibromo arylmethylketones
    摘要:
    Amino-substituted arylmethylketones are selectively brominated in sulfuric acid to afford the corresponding dibromomethylarylketones that are then debrominated with diethylphosphite to give the desired bromomethylarylketones in excellent yield. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00975-7
  • 作为产物:
    描述:
    4-哌啶苯乙酮 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 以93%的产率得到2,2-二溴-1-[4-(1-哌啶基)苯基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    Diaminothiazoles having antiproliferative activity
    摘要:
    揭示了一种新型的二氨基噻唑,它们是Cdk4的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是抗增殖剂,在治疗或控制实体肿瘤,特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤方面非常有用。还公开了含有这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的中间体。
    公开号:
    US20020151554A1
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文献信息

  • Intermediates useful in the preparation of diaminothiazoles
    申请人:——
    公开号:US20040082595A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    Disclosed are novel diaminothiazoles that are selective inhibitors of Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds as well as intermediates useful in the preparation of the compounds.
    本发明涉及新型二氨基噻唑,它们是Cdk4的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是抗增殖剂,可用于治疗或控制实体肿瘤,特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及用于制备这些化合物的中间体。
  • MALLERON, JEAN-LUC;PONSINET, GERARD;ROUSSEL, GERARD
    作者:MALLERON, JEAN-LUC、PONSINET, GERARD、ROUSSEL, GERARD
    DOI:——
    日期:——
  • DIAMINOTHIAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1358169A2
    公开(公告)日:2003-11-05
  • US4886835A
    申请人:——
    公开号:US4886835A
    公开(公告)日:1989-12-12
  • US4971979A
    申请人:——
    公开号:US4971979A
    公开(公告)日:1990-11-20
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