9-(3-nitrophenyl)-9H-carbazole | 19287-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-nitrophenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: N-[(m-nitro)phenyl]carbazole；9-(3-nitro-phenyl)-carbazole；9-(m-Nitrophenyl)-carbazol；9-(3-Nitrophenyl)carbazole
• CAS: 19287-65-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: CUXHYHMHZBPVIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  414.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘联苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-(3-nitrophenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of N-arylated carbazoles using anilines and cyclic diaryliodonium salts

  摘要：

  通过钯催化的环碘酸盐与苯胺的氨基化反应，描述了N-芳基化咔唑的直接合成。特别是，电子贫富的苯胺衍生物与仅5 mol％的Pd(OAc)₂作为催化剂反应，产率可高达71％。此外，比较了环碘酸盐的活性与相应的环溴酸盐类似物的活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.136

文献信息

• Highly Efficient Ligands for the Palladium-Assisted Double<i>N</i>-Arylation of Primary Amines for One-Sep Construction of Carbazoles
  作者：Yibo Zhou、John G. Verkade

  DOI：10.1002/adsc.200900846

  日期：2010.3.8

  highly efficient one‐pot synthesis of carbazoles via palladium‐catalyzed double N‐arylation of primary amines with 2,2′‐dihalobiphenyls is described using a catalyst system comprised of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (Pd2dba3) and the proazaphosphatrane P(i‐BuNCH2CH2)3N (8) or its derivative (t‐Bu)2PNP(i‐BuNCH2CH2)3N (9a) as the ligand. The process is effective for double N‐arylation of 2

  咔唑的A高效一锅合成通过钯-催化的双Ñ使用由三的催化剂系统被描述与2,2'- dihalobiphenyls伯胺的-arylation（苄基丙酮）二钯（0）（钯2 DBA 3）和所述proazaphosphatrane P（我-BuNCH 2 CH 2）3 N（8）或它的衍生物（叔丁基）2 PN  P（异一束2 CH 2）3 N（图9a）作为配体。该过程对双氮有效2,2'-联苯二溴，二碘化物，甚至二氯化物与各种伯胺的芳基化反应，包括中性，富电子，电子不足和空间受阻的苯胺以及脂肪族胺。
• A Tuned Bicyclic Proazaphosphatrane for Catalytically Enhanced<i>N</i>-Arylation Reactions with Aryl Chlorides
  作者：So Han Kim、Min Kim、John G. Verkade、Youngjo Kim

  DOI：10.1002/ejoc.201403428

  日期：2015.3

  The N-arylation of various amines with aryl chlorides proceeded in good-to-excellent yields in the presence of P[N(p-NMe2)C6H4CH2}CH2CH2]3N (1e, a new electron-rich proazaphosphatrane ligand) and small amounts of Pd2(dba)3 (dba = dibenzylideneacetone). This catalytic system was also very effective for the synthesis of carbazoles.

  在 P[N(p-NMe2)C6H4CH2}CH2CH2]3N（1e，一种新的富电子原氮杂磷烷配体）和少量存在下，各种胺与芳基氯的 N-芳基化反应以良好到优异的产率进行Pd2(dba)3 (dba = 二亚苄基丙酮)。该催化体系对于咔唑的合成也非常有效。
• Synthesis of Heteroaromatic Derivatives with Nitrogen Atoms: Tripyrrolyl Pyrimidine and Tripyrrolyl[1,3,5]triazine
  作者：D.H. Lee、S.G. Lee、D.I. Jung、J.T. Hahn

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13307

  日期：——

  As a part of a research program related to the synthetic study of pharmacologically and photoconductively interesting pyrrole derivatives, we have synthesized 1-arylpyrroles (3a-e), 9-arylcarbazoles (4a-e), aminophenylpyrroles (6a,b), dipyrrolylbenzenes (7a-c), 2,4,6-tri-pyrrol-1-yl-pyrimidine (8) and 2,4,6-tri-pyrrol-1-yl[1,3,5]triazine (9). We proposed a plausible mechanism for the formation of 9-arylcarbazole.

  作为药理学和光电导有趣的吡咯衍生物合成研究计划的一部分，我们合成了 1-芳基吡咯（3a-e）、9-芳基咔唑（4a-e）、氨基苯基吡咯（6a,b）、二吡咯基苯（7a-c）、2,4,6-三吡咯-1-基嘧啶（8）和 2,4,6-三吡咯-1-基[1,3,5]三嗪（9）。我们提出了 9-芳基咔唑的合理生成机制。