(E)-methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-2-(methoxyimino)acetate | 189813-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-2-(methoxyimino)acetate
• 英文别名: methyl(2E)-2-(methoxyimino)2-[2-(chloromethyl)phenyl]-acetate；methyl (E)-2-((2-chloromethyl)phenyl)-2-methoxyiminoacetate；(2-chloromethyl-phenyl)-[(E)-methoxyimino]-acetic acid methyl ester；(2-chloromethylphenyl)-[(E)-methoxyimino]acetic acid methyl ester；methyl (E)-2-(2-chloromethylphenyl)-2-methyloxoiminoacetate；methyl (E)-2-(2-chloromethylphenyl)-2-methoximinoacetate；methyl(2E)-[2-(chloromethyl)phenyl](methoxyimino)acetate；methyl (2E)-2-[2-(chloromethyl)phenyl]-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 189813-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: GMZGDMPLWXWBQJ-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-2-(methoxyimino)acetate 、 邻甲酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 醚菌酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125592

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-异色酮 在 氯化亚砜 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 (E)-methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-2-(methoxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种合成肟菌酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成肟菌酯的方法，涉及到有机化学中肟菌酯的制备。以邻羟甲基苯乙酸内酯为原料和TBN、无水甲醇、甲醇钠反应得到(E)‑3‑酮‑4‑(异亚硝基)异色满；再用(E)‑3‑酮‑4‑(异亚硝基)异色满和丙酮、碳酸钾反应，待出现大量淡黄色固体后，滴加硫酸二甲酯的丙酮溶液得到(E)‑3‑酮‑4‑(甲氧亚氨基)异色满；得到的(E)‑3‑酮‑4‑(甲氧亚氨基)异色满用甲醇溶解，在低温条件下滴加二氯亚砜制备(E)‑2‑氯代甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯；用间三氟甲基苯乙酮和盐酸羟胺、无水乙醇、氢氧化钠，得淡土黄色固体(E)‑间三氟甲基苯乙酮肟；(E)‑2‑溴甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯和(E)‑间三氟甲基苯乙酮肟在氢氧化钾的DMF溶液中反应得到肟菌酯白色固体。

  公开号：

  CN105294490B

文献信息

• OXIME ETHER ACETATE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND WEEDING APPLICATION THEREOF
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

  公开号：US20170001961A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention discloses an oxime ether acetate compound containing a phenylpyridine moiety of formula (I), whose preparation method is as follows: (1) mixing a compound of formula (IV), a compound of formula (V), an alkaline substance A, a palladium catalyst and a solvent A; subjecting the mixture to a reaction at the temperature ranging from −10° C. to the reflux temperature for 0.5-20 hours to obtain a reaction solution A; post-treating the solution A to obtain a compound of formula (II); (2) mixing the compound of formula (II), an alkaline substance B, a phase transfer catalyst and a solvent B; subjecting the mixture to a reaction at the temperature ranging from −10° C. to the reflux temperature for 0.1-2 hours; then adding a compound of formula (III), continuing to react at the temperature ranging from −10° C. to the reflux temperature for 0.5-20 hours to obtain a reaction solution B; and post-treating the solution B to obtain the compound of formula (I). The oxime ether acetate compound containing a phenylpyridine moiety of formula (I) can be used for weeding in crops.

  本发明公开了一种含有式（I）的苯基吡啶基团的肟醚醋酸酯化合物，其制备方法如下：（1）混合式（IV）的化合物，式（V）的化合物，碱性物质A，钯催化剂和溶剂A；将混合物在温度范围为-10°C至沸点温度下反应0.5-20小时，得到反应溶液A；对溶液A进行后处理，得到式（II）的化合物；（2）混合式（II）的化合物，碱性物质B，相转移催化剂和溶剂B；将混合物在温度范围为-10°C至沸点温度下反应0.1-2小时；然后加入式（III）的化合物，继续在温度范围为-10°C至沸点温度下反应0.5-20小时，得到反应溶液B；对溶液B进行后处理，得到式（I）的化合物。含有式（I）的苯基吡啶基团的肟醚醋酸酯化合物可用于农作物除草。
• 含甲氧基丙烯酸酯的二硫缩醛类衍生物、其制 备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN108484457B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明公开了一种含甲氧基丙烯酸酯的二硫缩醛类衍生物、其制备方法及应用，其通式如(I)，式中：Y为N或CH；R1为取代卤原子、甲基、甲氧基、乙氧基或3,5‑二甲氧基，卤原子可为氟、氯、溴；R2为取代芳环、杂环、1‑丙醇、乙基、丙基、异丙基，芳环上对位含有一个氟或氯，杂环为呋喃环。本发明对马铃薯Y病毒、黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒、番茄褪绿病毒等植物病毒具有较好活性，结构简单，制备工艺简单，生产成本低。
• Substituted Para-Trifluoromethyl Phenylate Compounds And Its Preparation And Use Thereof
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20080188468A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention relates to substituted para-trifluoromethyl phenyl ether compounds and its preparation and use thereof especially. The substituted para-trifluoromethyl phenyl ether compounds of the invention having general formula (I): The substitutes see Description. The compounds of present invention have broad-spectrum activity, and may be used to control diseases in all sorts of plants caused by oomycete, basidiomycete, ascomycete pathogens and deuteromycete, and it may also provide good control efficacy at very low dosage because of the high activity. The compounds of the invention have good insecticidal activity and have good activity against many pests, especially for Carmine spider mite. The compounds are fit for synthetical control against many kinds of pests.

  该发明涉及取代对三氟甲基苯醚化合物及其制备和使用，特别是。该发明的取代对三氟甲基苯醚化合物具有通式（I）：有关取代物请参阅说明书。本发明的化合物具有广谱活性，并可用于控制由卵菌、担子菌、子囊菌病原体和假霉菌引起的各种植物病害，由于其高活性，也可在极低剂量下提供良好的控制效果。该发明的化合物具有良好的杀虫活性，对许多害虫具有良好的活性，特别是对胭脂蜘蛛螨。这些化合物适用于合成控制许多种害虫。
• [EN] USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI CONTAINING AN AMINO ACID SUBSTITUTION F129L IN THE MITOCHONDRIAL CYTOCHROME B PROTEIN CONFERRING RESISTANCE TO QO INHIBITORS V<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES, CONTENANT UNE SUBSTITUTION D'ACIDES AMINÉS F129L DANS LA PROTÉINE CYTOCHROME B MITOCHONDRIAL CONFÉRANT UNE RÉSISTANCE À DES INHIBITEURS DE QO V
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021249928A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to the use of strobilurin type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution F129L in the mitochondrial cytochrome b protein (also referred to as F129L mutation in the mitochondrial cytochrome b gene) conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及使用式I的链霉亲菌素类化合物及其N-氧化物和盐，用于对抗含有线粒体细胞色素b蛋白中氨基酸替换F129L（也称线粒体细胞色素b基因中F129L突变）的植物病原真菌，该突变使其对Qo抑制剂产生抗性，并且涉及对抗这种真菌的方法。本发明还涉及新化合物、制备这些化合物的方法、至少包含一种这样的化合物的组合物以及涂有至少一种这样的化合物的种子。
• 一种采用微通道反应器制备肟菌酯的方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN113336668A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种采用微通道反应器制备肟菌酯的方法，将原料(E)‑2‑(2‑氯甲基苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或(E)‑2‑(2‑溴甲基苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯和间三氟甲基苯乙酮肟一起溶于溶剂中；将甲醇钠溶于溶剂中；最后将两组溶液泵入微通道反应器内，反应完全，得到肟菌酯料液，后经水析、重结晶得到肟菌酯产品，肟菌酯含量99％以上，该步收率可达94％以上。本发明的制备方法具有工艺操作简单、产品品质高、收率高、三废少、环境污染小、能连续生产、安全等优点，适合工业化生产。