methyl (E/Z)-2-(2-chloromethylphenyl)-2-methoximinoacetate | 847027-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E/Z)-2-(2-chloromethylphenyl)-2-methoximinoacetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(chloromethyl)phenyl]-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 847027-68-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: GMZGDMPLWXWBQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E/Z)-2-(2-chloromethylphenyl)-2-methoximinoacetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)-2-(methoxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125592

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯甲基苯基)-2-氧代乙酸甲酯 、 甲氧基胺盐酸盐 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (E/Z)-2-(2-chloromethylphenyl)-2-methoximinoacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125592

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kresoxim-methyl Derivatives: Synthesis and Herbicidal Activities of (Pyridinylphenoxymethylene)phenyl Methoxyiminoacetates
  作者：Yang-yang Cao、Da-jie Mao、Wei-wei Wang、Xiao-hua Du

  DOI：10.1021/acs.jafc.7b02710

  日期：2017.8.2

  Although derived from a fungicide, the bioassays indicated that several new compounds had good herbicidal activities. At 37.5 g a.i./ha, compound 5c showed 100% inhibition against Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, and Eclipta prostrata, which was better than mesotrione. Compound 5e had a broad herbicidal spectrum against broadleaf weeds. The present work indicates that 5c and 5e may serve as

  合成了一系列新的kresoxim-甲基衍生物，（吡啶基苯氧基亚甲基）苯基甲氧基亚氨基乙酸酯，并通过NMR和高分辨率质谱（HRMS）证实了它们的结构。尽管是从杀菌剂中提取的，但生物测定结果表明，几种新化合物具有良好的除草活性。在37.5 g ai / ha的条件下，化合物5c表现出对百草枯，，菜和梨形喜豆（Eclipta prostrata）的100％抑制作用，优于甲基磺草酮。化合物5e对阔叶杂草具有广泛的除草谱。目前的工作表明5c和5e可以作为潜在除草剂的新候选者。
• Microwave Assisted Synthesis and Antifungal Activity of Some Novel Thioethers Containing 1,2,4-triazolo[4,3-a] pyridine Moiety
  作者：Zhi-Wen Zhai、Yan-Xia Shi、Ming-Yan Yang、Wen Zhao、Zhao-Hui Sun、Jian-Quan Weng、Cheng-Xia Tan、Xing-Hai Liu、Bao-Ju Li、Yong-Gang Zhang

  DOI：10.2174/157018081306160618181757

  日期：2016.6.18

  A novel series of novel 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines were designed and synthesized under microwave irradiation condition. The structures were identified by 1H NMR, MS and elemental analysis, and the antifungal activities of them were evaluated at 100 ppm. It was found that some of the 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines displayed good antifungal activity. Among them, compound 2e exhibited good antifungal

  在微波辐射条件下设计合成了一系列新颖的1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶。通过1 H NMR，MS和元素分析鉴定结构，并在100 ppm下评估其抗真菌活性。发现一些1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶具有良好的抗真菌活性。其中，化合物2e显示出对番茄白粉病（Senphylphylium lycopersici（Enjoji）Yamamoto）和尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）的良好抗真菌活性。Sp。uc。
• Substituted Para-Trifluoromethyl Phenylate Compounds And Its Preparation And Use Thereof
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20080188468A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention relates to substituted para-trifluoromethyl phenyl ether compounds and its preparation and use thereof especially. The substituted para-trifluoromethyl phenyl ether compounds of the invention having general formula (I): The substitutes see Description. The compounds of present invention have broad-spectrum activity, and may be used to control diseases in all sorts of plants caused by oomycete, basidiomycete, ascomycete pathogens and deuteromycete, and it may also provide good control efficacy at very low dosage because of the high activity. The compounds of the invention have good insecticidal activity and have good activity against many pests, especially for Carmine spider mite. The compounds are fit for synthetical control against many kinds of pests.

  该发明涉及取代对三氟甲基苯醚化合物及其制备和使用，特别是。该发明的取代对三氟甲基苯醚化合物具有通式（I）：有关取代物请参阅说明书。本发明的化合物具有广谱活性，并可用于控制由卵菌、担子菌、子囊菌病原体和假霉菌引起的各种植物病害，由于其高活性，也可在极低剂量下提供良好的控制效果。该发明的化合物具有良好的杀虫活性，对许多害虫具有良好的活性，特别是对胭脂蜘蛛螨。这些化合物适用于合成控制许多种害虫。
• 一种肟菌酯中间体的新合成方法
  申请人：辽宁众辉生物科技有限公司

  公开号：CN115925578A

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及一种肟菌酯中间体的新合成方法，其方法流程包括如下：Step1：苯乙腈与亚硝酸酯在碱性条件下肟化醚化；Step2：Step1中成品在酸性条件下与甲醛关环；Step 3：Step 2中成品在甲醇条件下与氯化亚砜反应直接得到肟菌酯关键中间体(2‑氯甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯)。本发明制备方法原料廉价易得，反应条件温和，过程简单流畅，相比其它文献报道的合成方法，本发明采用廉价的苯乙腈为原料，并采用氯化亚砜上氯代基的策略，大大降低了原料成本，工艺过程流畅，适合工业化放大生产。