N-(4-nitrophenyl)benzylideneamine | 1613-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)benzylideneamine
• 英文别名: (E)-N-benzylidene-4-nitroaniline；N-benzylidene-p-nitroaniline；benzylidene-p-nitroaniline；N-(E)-benzylidene-4-nitro-aniline；N-benzylidene-4-nitro-aniline
• CAS: 1613-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: NYJOAZXGKLCRSV-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)benzylideneamine 在 copper(l) iodide 、 silver tetrafluoroborate 盐酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl trans-2-hydroxy-3-(p-nitrophenyl)amino-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化将丙酮和重氮乙酸乙酯加成到亚胺上来合成1,3-恶唑烷

  摘要：

  通过在丙酮存在下铜催化重氮乙酸乙酯向亚胺的高产率获得1，3-氧唑烷。用6N HCl水解恶唑烷，得到1，2-氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00479-8
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 苯甲醛 作用下， 生成 N-(4-nitrophenyl)benzylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Swellable organically modified silica as nanoreactors

  摘要：

  本公开提供了使用可膨胀有机改性二氧化硅（SOMS）作为纳米反应器进行化学反应和进行多步化学反应的方法。

  公开号：

  US11845055B2
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,3,3-tetramethyl-1,1-dibromocyclopropane 在 N-(4-nitrophenyl)benzylideneamine 、 铁粉 、 zinc dibromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-bromo-2,4-dimethylpenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  锌/铁介导的二溴环丙烷开环与缺电子醛和亚胺的原位 Diels-Alder 反应

  摘要：

  二溴环丙烷可以通过使用催化量的二溴化锌和亚化学计量量的铁粉来开环。醛、酮、乙醛酸酯或亚胺的羰基的存在是开环反应所必需的。开环产生溴官能化的 1,3-二烯，然后在杂狄尔斯-阿尔德反应中与羰基原位反应。这些产品的形成对区域化学进行了高度控制，并且对于缺电子醛和亚胺（例如氨基甲酸酯）的收率很高。(E)-乙基2-(甲氧基羰基亚氨基)乙酸乙酯的应用导致了环状α-氨基酸衍生物。还报道了不对称二溴和二卤代环丙烷的使用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300726

文献信息

• Epoxides and Aziridines from Diazoacetates via Ylide Intermediates
  作者：Michael P. Doyle、Wenhao Hu、Daren J. Timmons

  DOI：10.1021/ol015600x

  日期：2001.3.1

  An effective methodology is reported for stereospecific epoxidation and aziridination via carbonyl ylide intermediates using rhodium(II) acetate catalyzed reactions of phenyl- and styryldiazoacetates with aldehydes, ketones, or imines.

  报道了一种有效的方法，该方法通过乙酸羰基铑（II）催化苯基-和苯乙烯基重氮乙酸酯与醛，酮或亚胺的反应，经由羰基叶立德中间体进行立体定向环氧化和叠氮化。
• Catalytic Addition Methods for the Synthesis of Functionalized Diazoacetoacetates and Application to the Construction of Highly Substituted Cyclobutanones
  作者：Michael P. Doyle、Kousik Kundu、Albert E. Russell

  DOI：10.1021/ol052003s

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] Methyl 3-(trialkylsilanyloxy)-2-diazo-3-butenoate undergoes Lewis acid-catalyzed Mukaiyama aldol addition with aromatic and aliphatic aldehydes in the presence of low catalytic amounts of Lewis acids in nearly quantitative yields. Scandium(III) triflate is the preferred catalyst and, notably, addition proceeds without decomposition of the diazo moiety. Diazoacetoacetate products

  [反应：见正文]在低催化量的路易斯酸的存在下，以接近定量的收率，将3-（三烷基甲硅烷基氧基）-2-重氮-3-丁烯酸甲酯与芳香族和脂肪族醛一起进行路易斯酸催化的Mukaiyama醛醇加成反应。三氟甲磺酸（（III）是优选的催化剂，并且值得注意的是，加成进行时重氮部分不分解。与芳族醛反应制得的重氮乙酰乙酸酯产物经过铑（II）催化的闭环反应，形成具有高非对映异构控制性的环丁酮。报道了与亚胺的互补曼尼希型加成反应的实例。
• DDQ-mediated formation of carboncarbon bonds: Oxidation of imines
  作者：Barbara Bortolotti、Rino Leardini、Daniele Nanni、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80210-6

  日期：1993.1

  The reaction of imines with alkynes and alkenes, in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ), to give quinoline derivatives is described. The mechanism of the annulation is discussed, and evidence supporting a non-concerted pathway, at least when the alkene is butyl vinyl ether, is reported. Preliminary information is also given about solid adducts of imines with DDQ, which do

  描述了在2，3-二氯-5，6-二氰基对苯并醌（DDQ）存在下，亚胺与炔烃和烯烃的反应，得到喹啉衍生物。讨论了环化的机理，并报道了至少在烯烃为丁基乙烯基醚时支持非确定途径的证据。还给出了有关亚胺与DDQ的固态加合物的初步信息，该固态加合物似乎不参与导致喹啉的反应路径，并且应说明产物收率对起始亚胺上取代基位置的依赖性。
• Solvent-free synthesis of azomethines, spectral correlations and antimicrobial activities of some E-benzylidene-4-chlorobenzenamines
  作者：R. Suresh、S. P. Sakthinathan、D. Kamalakkannan、K. Ranganathan、K. Sathiyamoorthi、V. Mala、R. Arulkumaran、S. Vijayakumar、R. Sundararajan、G. Vanangamudi、M. Subramanian、G. Thirunarayanan、G. Vanaja、P. Kanagambal

  DOI：10.4314/bcse.v29i2.10

  日期：——

  Some azomethines including substituted benzylidene-4-chlorobenzenamines (E-imines) have been synthesized by fly-ash: PTS catalyzed microwave assisted condensation of 4-chloroaniline and substituted benzaldehydes under solvent-free conditions. The yield of the imines has been found to be more than 85%. The purity of all imines has been checked using their physical constants and UV, IR and NMR spectral data. These spectral data have been correlated with Hammett substituent constants and F and R parameters using single and multi-linear regression analysis. From the results of statistical analysis, the effect of substituents on the above spectral data has been studied. The antimicrobial activities of all imines have been studied using standard methods.

  一些偶氮甲碱，包括取代苄叉-4-氯苯胺（E-亚胺），已在无溶剂条件下通过飞灰：PTS催化的微波辅助缩合4-氯苯胺和取代苯甲醛合成。亚胺的产率已发现超过85%。所有亚胺的纯度已通过其物理常数以及紫外、红外和核磁共振光谱数据进行检查。这些光谱数据已通过单一和多元线性回归分析与Hammett取代常数以及F和R参数相关联。从统计分析的结果中，研究了取代基对上述光谱数据的影响。所有亚胺的抗菌活性已采用标准方法进行研究。
• Thiazolidin-4-one formation. Mechanistic and synthetic aspects of the reaction of imines and mercaptoacetic acid under microwave and conventional heating
  作者：Adele Bolognese、Gaetano Correale、Michele Manfra、Antonio Lavecchia、Ettore Novellino、Vincenzo Barone

  DOI：10.1039/b405400h

  日期：——

  Microwave irradiation of a mixture of benzylidene-anilines and mercaptoacetic acid in benzene gives 1,3-thiazolidin-4-ones in very high yield (65–90%), whereas the same reaction performed through using the conventional method, at reflux temperature, requires a much longer time and gives a much lower yield (25–69%). This difference seems to be due to some intermediates and by-products formed during the conventional reaction. On the basis of 1H NMR studies, two different mechanisms, acting in benzene and in DMF, respectively, have been hypothesized for the thiazolidin-4-one system formation.

  在苯中对苄叉苯胺和巯基乙酸的混合物进行微波辐射，可以高产率（65-90%）合成1,3-噻唑烷-4-酮，而采用传统方法在回流温度下进行相同反应，则需要更长的时间并且产率较低（25-69%）。这种差异似乎是由于传统反应过程中产生了一些中间体和副产物。基于1H NMR研究，假设在苯和DMF中分别存在两种不同的机制，促成噻唑烷-4-酮体系的形成。

表征谱图