1-氯-2-碘-3-甲氧基苯 | 791642-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氯-2-碘-3-甲氧基苯
• 英文名称: 3-chloro-2-iodoanisole
• 英文别名: 1-chloro-2-iodo-3-methoxybenzene
• CAS: 791642-67-6
• 化学式: C₇H₆ClIO
• 分子量: 268.482
• InChiKey: WQFUMVUVMDGCDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C
• 沸点：
  275.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-碘-3-甲氧基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三溴化硼 、 二乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  2,3-二卤代苯胺的合成方法。4-功能化-1 H-吲哚的有用前体

  摘要：

  已经证明2，3-二卤代苯胺是用于合成4-卤代-1 H-吲哚的有用的起始原料。所制备的卤代吲哚的随后或原位官能化使得能够以良好的总收率获得各种2,4-或2,3,4-区域选择性官能化的吲哚。由于在文献中没有描述制备2，3-二卤代苯胺的有效合成途径，因此现在提出了制备这些1,2,3-官能化的芳族前体的不同方法。最一般的涉及从相应的2，3-二卤代苯酚的Smiles重排，并允许以直接且合成上有用的方式制备2，3-二卤代苯胺。

  DOI：

  10.1021/jo200406f
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲氧基-2-硝基苯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-氯-2-碘-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Phase Evolution During Sintering of Mullite/zirconia Composites Using Silica-coated Alumina Powders

  摘要：

  莫来石基复合材料可通过使用硅包覆氧化铝（SCA）粉末作为莫来石前驱体的原位反应过程制成。本文介绍了氧化锆和莫来石种子对结晶过程和微观结构发展的综合影响。在不添加锆石种子的情况下，莫来石的形成是通过瞬态锆石的形成进行的。这一阶段为莫来石成核提供了较低的能量障碍，从而降低了莫来石化温度。氧化锆中作为稳定剂的钇的存在降低了锆石形成的活化能，从而促进了瞬态反应。添加前莫来石种子会导致氧化铝和二氧化硅形成莫来石晶核，而锆石不会形成。在低添加量时，莫来石化仍受成核控制；但一旦添加量超过 1-2%，情况就不再如此。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0198

文献信息

• [EN] AROMATIC OXYPHENYL AND AROMATIC SULFANYLPHENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXYPHENYL AROMATIQUE ET DE SYLFANYLPHENYL AROMATIQUE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004096761A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I wherein the substituents are as defined below. The compounds of formula I are useful for the treatment of diseases such as schizophrenia, including both the positive and the negative symptoms of schizophrenia and other psychoses.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基如下所定义。公式I的化合物对于治疗精神分裂症等疾病是有用的，包括精神分裂症和其他精神病的阳性和阴性症状。
• Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20030073728A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A combination therapy of at least one FBPase inhibitor and at least one other antidiabetic agent is disclosed.

  揭示了至少一种FBPase抑制剂和至少一种其他抗糖尿病药物的联合治疗。
• Synthesis of 4-functionalized-1H-indoles from 2,3-dihalophenols
  作者：Roberto Sanz、Verónica Guilarte、Nuria García

  DOI：10.1039/c004360e

  日期：——

  A new synthesis of 4-halo-1H-indoles has been developed from easily available 2,3-dihalophenol derivatives. The key steps are Smiles rearrangement and a one-pot or stepwise Sonogashira coupling/NaOH-mediated cyclization. Subsequent functionalization allows access to a wide variety of 2,4- or 2,3,4-regioselectively functionalized indoles.

  一种新的合成方法已经从易得的2,3-二卤苯酚衍生物中开发出4-卤代-1H-吲哚。关键步骤是Smiles重排和一步法或分步的Sonogashira偶联/ NaOH介导的环化。随后的功能化允许获得多种2,4-或2,3,4位置选择性功能化的吲哚。
• Novel aryl fructose-1,6-Bisphosphatase inhibitors
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US20020040014A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Novel FBPase inhibitors of the formula I 1 are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  新型的FBPase抑制剂I1式样对于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病非常有用。
• Combined directed <i>ortho</i>-zincation and palladium-catalyzed strategies: Synthesis of 4,n-dimethoxy-substituted benzo[<i>b</i>]furans
  作者：Verónica Guilarte、M Pilar Castroviejo、Estela Álvarez、Roberto Sanz

  DOI：10.3762/bjoc.7.146

  日期：——

  dialkoxy-functionalized benzo[b]furan derivatives has been developed from 3-halo-2-iodoanisoles bearing an additional methoxy group, which have been accessed through an ortho-zincation/iodination reaction. Two palladium-catalyzed processes, namely a Sonogashira coupling followed by a tandem hydroxylation/cyclization sequence, give rise to new and interesting dimethoxy-substituted benzo[b]furans.

  已经从带有额外甲氧基的 3-卤代-2-碘代苯甲醚开发了一种区域选择性二烷氧基官能化苯并 [b] 呋喃衍生物的新途径，通过邻位锌阳离子/碘化反应获得。两个钯催化的过程，即 Sonogashira 偶联，然后是串联的羟基化/环化序列，产生新的和有趣的二甲氧基取代的苯并 [b] 呋喃。

表征谱图