松叶菊碱提取物 | 24880-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 松叶菊碱提取物
• 中文别名: 松叶菊碱
• 英文名称: (-)-mesembrine
• 英文别名: (3aS,7aS)-3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2,3,4,5,7,7a-hexahydroindol- 6-one；Mesembrine；(3aS,7aS)-3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2,3,4,5,7,7a-hexahydroindol-6-one
• CAS: 24880-43-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: DAHIQPJTGIHDGO-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D20 -55.4° (CH3OH)
• 沸点：
  bp0.3 186-190°
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿：10 mg/ml，乙醇：10 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

mesembraine 是一种精神活性生物碱，在狭叶连翘和玉米连翘中以少量的外消旋体形式存在。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  松叶菊碱提取物 在 重水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 以49 mg的产率得到(3aS,7aS)-3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyloctahydro-6H-indol-6-one-5,5,7,7-d₄
  参考文献：
  名称：

  WO2023/76547

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氨 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 松叶菊碱提取物
  参考文献：
  名称：

  以（D）-甘露醇为手性模板对天然膜的对映选择性合成，对芳科植物生物碱的对映选择性合成的模型研究

  摘要：

  使用（D）-甘露糖醇已经实现了对映体（-）-membrine（1）的对映选择性合成，目的是开发金缕梅科生物碱的对映体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93019-9

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEOMED INST

  公开号：WO2014117274A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention generally relates to substituted imidazopyridine compounds, particularly substituted 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide compounds and salts thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising such a compound, uses of such a compound (including, for example, treatment methods and medicament preparations), processes for making such a compound, and intermediates used in such processes.

  这项发明通常涉及取代咪唑吡啶化合物，特别是取代的4-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)苯甲酰胺化合物及其盐。这项发明还涉及包含这种化合物的药物组合物和试剂盒，以及这种化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂等），制备这种化合物的方法，以及用于这些方法的中间体。
• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• [EN] QUATERNARY PIPERIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS QUATERNAIRES DE PIPÉRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010071575A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  This invention generally relates to quaternary piperidine compounds, particularly substituted 3-phenylpiperidine compounds and salts thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such a compound, uses of such a compound (including, for example, treatment methods and medicament preparations), and processes for making such a compound.

  这项发明通常涉及四元哌啶化合物，特别是取代的3-苯基哌啶化合物及其盐。这项发明还涉及包括这种化合物的药物组合物、这种化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂等），以及制备这种化合物的方法。
• Highly Chemoselective Aerobic Oxidation of Amino Alcohols into Amino Carbonyl Compounds
  作者：Yusuke Sasano、Shota Nagasawa、Mai Yamazaki、Masatoshi Shibuya、Jaiwook Park、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1002/anie.201309634

  日期：2014.3.17

  direct oxidation of unprotected amino alcohols to their corresponding amino carbonyl compounds has often posed serious challenges in organic synthesis and has constrained chemists to adopting an indirect route, such as a protection/deprotection strategy, to attain their goal. Described herein is a highly chemoselective aerobic oxidation of unprotected amino alcohols to their amino carbonyl compounds

  未保护的氨基醇直接氧化成其相应的氨基羰基化合物经常在有机合成中面临严峻挑战，并限制了化学家采用间接路线（例如保护/脱保护策略）来实现其目标。本文描述了未保护的氨基醇对它们的氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化，其中使用了2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）/铜催化。所开发的催化系统导致带有伯，仲或叔氨基的各种未保护氨基醇的醇选择性氧化，在环境温度下暴露于空气下具有良好至高收率，从而为合成氮提供了灵活性。含有化合物。
• [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2017023679A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Provided in some embodiments are compounds of Formula A, as defined herein, that modulate the activity of 5-HT2C receptor. Also provided in some embodiments are methods, such as, for weight management, inducing satiety, and decreasing food intake, and for preventing and treating obesity, antipsychotic-induced weight gain, type 2 diabetes, Prader-Willi syndrome, tobacco/nicotine dependence, drug addiction, alcohol addiction, pathological gambling, reward deficiency syndrome, and sex addiction), obsessive-compulsive spectrum disorders and impulse control disorders (including nail-biting and onychophagia), sleep disorders (including insomnia, fragmented sleep architecture, and disturbances of slow-wave sleep), urinary incontinence, psychiatric disorders (including schizophrenia, anorexia nervosa, and bulimia nervosa), Alzheimer disease, sexual dysfunction, erectile dysfunction, epilepsy, movement disorders (including parkinsonism and antipsychotic-induced movement disorder), hypertension, dyslipidemia, nonalcoholic fatty liver disease, obesity-related renal disease, and sleep apnea.

  在某些实施例中提供了一些符合本文所定义的A式化合物，其调节5-HT2C受体的活性。在某些实施例中还提供了一些方法，例如用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入，以及预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病理性赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾，强迫症谱系障碍和冲动控制障碍（包括咬指甲和咬甲症），睡眠障碍（包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱），尿失禁，精神障碍（包括精神分裂症、厌食症和暴食症），阿尔茨海默病，性功能障碍，勃起功能障碍，癫痫，运动障碍（包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍），高血压，血脂异常，非酒精性脂肪肝病，肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停症。