N-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-((3AS,7AS)-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1H-苯并[d]咪唑-2-基)庚-6-烯-1-基)-N-甲基苯磺酰胺 | 219143-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-((3AS,7AS)-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1H-苯并[d]咪唑-2-基)庚-6-烯-1-基)-N-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N-[(3S)-3-[(3aS,7aS)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazol-2-yl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)hept-6-enyl]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 219143-78-9
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₄S
• 分子量: 525.712
• InChiKey: KSTPOURNXRZAPD-QEMZJVQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-((3AS,7AS)-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1H-苯并[d]咪唑-2-基)庚-6-烯-1-基)-N-甲基苯磺酰胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 氧气 、 lithium 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 、 barium(II) oxide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 松叶菊碱提取物
  参考文献：
  名称：

  （-）-膜的简明合成

  摘要：

  （-）-Memmbrine 11以7个步骤合成，总收率为19.4％，ee> 95％。该序列的关键步骤是衍生自C 2对称咪唑啉的二价阴离子的立体选择性烷基化反应，可有效形成季苄基中心。比较了衍生自（S，S）-1,2-二氨基-1,2-二苯乙烷1a和（S，S）-1,2-二氨基环己烷1b的手性助剂。该合成为新形成的立体中心提供了明确的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02032-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetoimidate hydrochloride 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 N-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-((3AS,7AS)-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1H-苯并[d]咪唑-2-基)庚-6-烯-1-基)-N-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  （-）-膜的简明合成

  摘要：

  （-）-Memmbrine 11以7个步骤合成，总收率为19.4％，ee> 95％。该序列的关键步骤是衍生自C 2对称咪唑啉的二价阴离子的立体选择性烷基化反应，可有效形成季苄基中心。比较了衍生自（S，S）-1,2-二氨基-1,2-二苯乙烷1a和（S，S）-1,2-二氨基环己烷1b的手性助剂。该合成为新形成的立体中心提供了明确的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02032-2

文献信息

• A concise synthesis of (−)-mesembrine
  作者：Peter I. Dalko、Virginie Brun、Yves Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02032-2

  日期：1998.12

  overall yield and with ee>95%. The key step of the sequence is a stereoselective alkylation reaction of dianion derived from C2 symmetric imidazolines allowing efficient formation of quaternary benzylic center. Chiral auxiliaries derived from (S,S)-1,2-diamino-1,2-diphenylethane 1a and (S,S)-1,2-diaminocyclohexane 1b were compared. This synthesis provided unambiguous correlation of the newly formed

  （-）-Memmbrine 11以7个步骤合成，总收率为19.4％，ee> 95％。该序列的关键步骤是衍生自C 2对称咪唑啉的二价阴离子的立体选择性烷基化反应，可有效形成季苄基中心。比较了衍生自（S，S）-1,2-二氨基-1,2-二苯乙烷1a和（S，S）-1,2-二氨基环己烷1b的手性助剂。该合成为新形成的立体中心提供了明确的相关性。