3-苯基-N,N-二丙基丙烷-1-胺 | 860573-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-N,N-二丙基丙烷-1-胺
• 英文名称: 3-phenyl-N,N-dipropylpropan-1-amine
• 英文别名: (3-phenyl-propyl)-dipropyl-amine；Dipropyl-(γ-phenyl-propyl)-amin；(3-Phenyl-propyl)-dipropyl-amin
• CAS: 860573-79-1
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• 分子量: 219.37
• InChiKey: PQFCMGPSLJXDFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-N,N-二丙基丙烷-1-胺 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 N-(3-phenylpropyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 3216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 二正丙胺 在 μ-diiodo-di((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(iodo)iridium) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到3-苯基-N,N-二丙基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  在水和离子液体中借入氢气：铱催化的醇与胺的烷基化

  摘要：

  描述了使用[Cp * IrI 2 ] 2作为在水或离子液体中通过醇使胺烷基化的有效催化剂。在不存在碱的情况下，伯胺被转化为仲胺，仲胺被转化为叔胺，并且该化学方法已经应用于止痛药芬太尼的合成。还描述了通过与二醇反应将伯胺转化为N-杂环以及磺酰胺的N-烷基化。

  DOI：

  10.1021/op100024j

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Highly Regioselective Hydroaminomethylation of Styrenes with Tetraphosphorus Ligands
  作者：Shengkun Li、Kexuan Huang、Jiwen Zhang、Wenjun Wu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol4012635

  日期：2013.6.21

  The highly linear-selective hydroaminomethylation of styrenes is very challenging. Herein, an efficient, highly chemoselective, and linear-selective hydroaminomethylation (l/b up to >99:1) of styrenes using Rh(nbd)2SbF6 with a pyrrole-based 3,3′,5,5′-substituted tetraphosphorus ligand is documented. This is in sharp contrast to other available processes leading to branched amines and provides a novel

  苯乙烯的高度线性选择性的氢氨基甲基化是非常具有挑战性的。本文中，使用具有吡咯基3,3'，5,5'-取代的Rh（nbd）2 SbF 6的苯乙烯高效，高度化学选择性和线性选择性氢氨基甲基化（l / b高达> 99：1）记录了四磷配体。这与导致支链胺的其他可用方法形成鲜明对比，并为3-芳基丙胺提供了一种新颖的原子经济方法。
• Nickel-Catalysed Reductive Amination with Hydrosilanes
  作者：Jianxia Zheng、Thierry Roisnel、Christophe Darcel、Jean-Baptiste Sortais

  DOI：10.1002/cctc.201300338

  日期：2013.10

  That's just silyl! Selective nickel‐catalyzed reductive amination of aldehydes under hydrosilylation conditions is achieved by using a one pot, two step procedure. By using an in situ‐generated catalyst (5 mol %) from Ni(OAc)2 and tricyclohexylphosphine with tetramethyldisiloxane (TMDS) as the hydrosilane at 70 °C, the corresponding secondary amines were obtained in moderate to good isolated yields

  那只是甲硅烷基！在氢化硅烷化条件下，镍的选择性镍催化还原胺化反应可通过一锅两步程序实现。通过在70°C下使用由Ni（OAc）2和三环己基膦与四甲基二硅氧烷（TMDS）作为原位生成的催化剂（5 mol％）作为氢化硅烷，可以中等至良好的分离产率获得相应的仲胺。
• Borrowing Hydrogen in Water and Ionic Liquids: Iridium-Catalyzed Alkylation of Amines with Alcohols
  作者：Ourida Saidi、A. John Blacker、Gareth W. Lamb、Stephen P. Marsden、James E. Taylor、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1021/op100024j

  日期：2010.7.16

  The use of [Cp*IrI2]2 as an efficient catalyst for the alkylation of amines by alcohols in either water or ionic liquid is described. Primary amines are converted into secondary amines, and secondary amines into tertiary amines in the absence of base, and the chemistry has been applied to the synthesis of the analgesic fentanyl. The conversion of primary amines into N-heterocycles by the reaction with

  描述了使用[Cp * IrI 2 ] 2作为在水或离子液体中通过醇使胺烷基化的有效催化剂。在不存在碱的情况下，伯胺被转化为仲胺，仲胺被转化为叔胺，并且该化学方法已经应用于止痛药芬太尼的合成。还描述了通过与二醇反应将伯胺转化为N-杂环以及磺酰胺的N-烷基化。
• v. Braun, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 3216
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——